1. Verschillende lichtbronnen
De verlichtingsbron die in de microscoop wordt gebruikt, is de elektronenstroom die wordt uitgezonden door het elektronenkanon en de verlichtingsbron van de optische microscoop is zichtbaar licht (zonlicht of licht). Omdat de golflengte van de deelstroom veel korter is dan de golflengte van de lichtgolf, zijn de vergroting en resolutie van de elektronenmicroscoop beduidend hoger dan die van de lichtspiegel. .
2. Verschillende lenzen
De objectieflens die vergroot in de elektronenmicroscoop is een elektromagnetische lens (een ringvormige elektromagnetische spoel die in het midden een magnetisch veld kan opwekken), en de objectieflens van een optische microscoop is een optische lens van glas. Er zijn drie groepen elektromagnetische lenzen in elektronenmicroscopen, die equivalent zijn aan de functies van condensorobjectief en oculair in optische microscopen.
3. Verschillende beeldvormingsprincipes
In de elektronenmicroscoop wordt de elektronenbundel die op het te inspecteren monster inwerkt, vergroot door een elektromagnetische lens en raakt vervolgens een fluorescerend scherm voor beeldvorming of werkt op een lichtgevoelige film voor beeldvorming. Het mechanisme van het verschil in elektronendichtheid is dat wanneer de elektronenstraal inwerkt op het te testen monster, de invallende elektronen botsen met de atomen van de substantie om verstrooiing te genereren, en verschillende delen van het monster hebben verschillende verstrooiingsgraden voor de elektronen, dus het elektronenbeeld van het monster wordt in tinten weergegeven. Het objectbeeld van het monster in de optische microscoop wordt gepresenteerd met een verschil in helderheid, dat wordt veroorzaakt door het verschil in de hoeveelheid licht die wordt geabsorbeerd door de verschillende structuren van het monster.
4. Resolutie
Vanwege de interferentie en diffractie van licht kan de resolutie van optische microscopen slechts worden beperkt tot 02-05um. Omdat elektronenmicroscopen elektronenbundels als lichtbronnen gebruiken, kan de faalsnelheid variëren van 1 tot 3 nm. Daarom behoort de weefselobservatie van optische microscopen tot analyse op micronniveau en behoort de weefselobservatie van elektronenmicroscopen tot analyse op nanoniveau.
5. Scherptediepte
Over het algemeen ligt de scherptediepte van een optische microscoop tussen 2-3um, dus de gladheid van het oppervlak van het monster is extreem veeleisend, dus het monstervoorbereidingsproces is relatief gecompliceerd. De geest van SEM kan oplopen tot enkele meters, dus er is geen vereiste voor de gladheid van de geometrie van het monsteroppervlak, de monstervoorbereiding is relatief eenvoudig en sommige monstergeometrieën vereisen geen monstervoorbereiding. Stereomicroscopen hebben een relatief grote scherptediepte, maar hun resolutie is erg laag.
6. Er worden verschillende voorbereidingsmethoden voor monsters gebruikt
De voorbereidingsprocedure van weefsel- en celspecimens die worden gebruikt voor submicroscopische observatie is complex, met hoge technische moeilijkheden en hoge kosten. Speciale reagentia en bewerkingen zijn vereist in de stappen van bemonstering, fixatie, dehydratie en inbedding. Ten slotte moeten de ingebedde weefselblokken in een ultramicrotoom worden geplaatst om in ultradunne monsters met een dikte van 50 ~ 100 nm te snijden. Specimens die met lichtmicroscopie worden waargenomen, worden over het algemeen op objectglaasjes geplaatst, zoals gewone weefselplakmonsters, celuitstrijkjes, weefselgeperste monsters en celdruppelmonsters.
7. Vergroting
De effectieve vergroting van de optische microscoop is 1000X. De effectieve vergroting van een goede elektrische microscoop kan oplopen tot 1000.000X.
