Voordelen van laserconfocale microscopie ten opzichte van optische microscopie
(1) Laserconfocale microscoop Het beeld wordt vastgelegd in de vorm van elektrische signalen, zodat voor de beeldverwerking een verscheidenheid aan analoge en digitale elektronische technieken kan worden gebruikt.
(2) De laserconfocale microscoop maakt gebruik van een confocaal systeem dat effectief de interferentie van lichtsignalen buiten het brandpunt elimineert, de resolutie verbetert, de breedte en diepte van het gezichtsveld aanzienlijk verbetert en het mogelijk maakt om schadevrije optische secties en bereik een driedimensionale ruimtelijke positionering.
(3) Omdat de laserconfocale microscoop de detectiesignalen op elk moment kan verzamelen en registreren, opent dit een nieuwe manier voor de levenswetenschappen om de structuur van levende cellen te observeren, evenals de biologische veranderingen van specifieke moleculen en ionen.
(4) Naast de beeldvormingsfunctie heeft de laserconfocale microscoop ook een beeldverwerkingsfunctie en een celbiologische functie. De beeldverwerkingsfunctie omvat optische secties, driedimensionale beeldreconstructie, celfysische en biologische bepaling, fluorescentiekwantificering, lokalisatieanalyse en realtime kwantitatieve bepaling van ionen. Celbiologische functies omvatten het sorteren van hechtende cellen, lasercelvezelchirurgie en lichtvaltechnologie, en fluorescentiebleekhersteltechnologie.
Beeldvormingswetten met bolle lenzen in metallurgische microscopie:
1. in de metallurgische microscoop, wanneer het object zich buiten het lensobject bevindt, tweemaal de brandpuntsafstand, en vervolgens aan de olifantszijde twee maal de brandpuntsafstand, buiten het brandpunt van de vorming van een verminderd omgekeerd beeld;
2. wanneer het object zich in het lensobject bevindt twee keer de brandpuntsafstand, dan in de beeldzijde van de twee keer de brandpuntsafstand van de vorming van dezelfde grootte van het omgekeerde beeld; deze beeldvorming is erg belangrijk voor het optische pad van de metallurgische microscoop.
3. wanneer het object zich in het lensobject bevindt, twee maal de brandpuntsafstand, buiten de focus, dan in de olifantszijde twee maal de brandpuntsafstand buiten de vorming van een vergroot omgekeerd beeld. 4;
4. wanneer het object zich in het brandpunt van het lensobject bevindt, kan de olifantzijde geen beeld worden; dit is ook een belangrijke factor die het metallurgische microscoopbeeld beïnvloedt.
5. wanneer het object zich in het brandpunt van het lensobject bevindt, is er aan de olifantzijde geen beeldvorming, maar aan dezelfde kant van het lensobject dan het object ver weg van de positie van de formatie van vergrote, rechtopstaande virtuele afbeelding.
