Analyse van de oorzaken van elektrodevergiftiging van de pH-meter
Bij pH-meterelektroden met stroomreferentie is de vorming van elektrische kanalen afhankelijk van de micro-osmotische druk van de elektrolyt in de elektrode, waardoor de elektrolyt in de meetoplossing kan doordringen. Wanneer de gemiddelde druk of concentratie hoog is, het rehydratatiekanaal niet glad is of er belletjes enz. aanwezig zijn, kan dit de extravasatie van de elektrolyt belemmeren en de weerstand in het midden van het elektrische pad vergroten. Als het medium omgekeerd in de elektrode van de pH-meter dringt, zal het de zoutbrug verontreinigen of zelfs chemisch reageren met de elektrolyt of interne elektrode (bijvoorbeeld AgCl + sulfide → Ag2S) om de elektrode te vergiftigen.
In een sterk oxiderend medium zal het verlies van alkalische stoffen (voornamelijk eenwaardige kationen) in het gevoelige glasmembraan de hydratatielaag beschadigen en vergiftiging van de pH-meterelektrode veroorzaken. Er kunnen zuurbestendige pH-meterelektroden worden gebruikt. De speciale procesmaatregelen (speciale ionentoevoegingsformule) die bij het productieproces worden gebruikt, verhogen de weerstand van het glasmembraan tegen acidose. Tegelijkertijd komt het nulpotentiaal van de elektrode overeen met pH0=2, waardoor het zure bereik wordt gecorrigeerd.
De elektrode van de pH-meter heeft geen goede lineaire relatie buiten pH 2 tot pH 9. Het is gemakkelijk om een grote hoeveelheid hydroniumionen H3+O te vormen in sterk zure oplossingen, waardoor het aantal H+ op het oppervlak toeneemt van de pH-meterelektrode om de pH-waarde relatief te verlagen en te verhogen. Na+ in een sterk alkalisch medium zal ook deelnemen aan het uitwisselingsproces tussen H+ in de oplossing en H+ op de hydratatielaag van de elektrode, waardoor de elektrodepotentiaal van de pH-meter toeneemt en de ph-waarde laag wordt.
Tweepuntskalibratiemethode van pH-meter
(1) Was en droog de elektrode, dompel hem onder in de pH6.86 of pH7.00 standaardoplossing en plaats de temperatuurcompensatieknop van het instrument op de oplossingstemperatuur. Nadat de indicatiewaarde stabiel is, past u de positioneringsknop zo aan dat de indicatiewaarde van het instrument de pH-waarde van de standaardoplossing is.
(2) Haal de elektrode eruit, was hem, draai hem droog en dompel hem onder in de eerste standaardoplossing. Nadat de indicatiewaarde stabiel is, past u de hellingsknop van het instrument zo aan dat de indicatiewaarde van het instrument de pH-waarde van de eerste standaardoplossing is.
(3) Haal de elektrode eruit, was hem, draai hem droog en dompel hem vervolgens onder in de pH6.86 of pH7.00 bufferoplossing. Als de fout groter is dan 0.02pH, herhaalt u stappen (1) en (2) totdat de juiste pH's in beide standaardoplossingen kunnen worden weergegeven zonder de knop aan te passen.
(4) Haal de elektrode eruit en draai hem droog, stel de pH-temperatuurcompensatieknop in op de temperatuur van de monsteroplossing, dompel de elektrode onder in de monsteroplossing, schud hem en plaats hem stil totdat de meting stabiel is.
