Biologische toepassingen - Laserconfocale microscoop
1. Van toepassing op celbiologie, celfysiologie, neurobiologie en neurofysiologie en bijna alle andere gebieden waarbij celonderzoek betrokken is.
2. Niet-destructieve real-time observatie en analyse van levende cellen, en gecombineerde morfologische en functionele studies. Niet-invasieve, betrouwbare en reproduceerbare celdetectie; gegevensbeelden kunnen op tijd worden uitgevoerd of voor lange tijd worden opgeslagen.
3. Met continue tomografie van levende cellen en weefsels of secties van celweefsel kan een fijne enkele cel of een groep cellen of de waargenomen lokale weefselstructuur op alle niveaus (tweedimensionaal en driedimensionaal) worden verkregen (inclusief celspecifieke structuren - zoals het cytoskelet, chromosomen, organellen en celmembraansysteem, het monster van de diepere structuur) en het volledige driedimensionale beeld (zoals de analyse van veranderingen in de tijd), dat wil zeggen een vierdimensionaal beeld, maar ook om de verandert in de loop van de tijd. (bijvoorbeeld het analyseren van veranderingen in de tijd, dat wil zeggen vierdimensionale beelden, maar ook veranderingen over fluorescentiegolflengten, wat meer multidimensionale beelden mogelijk maakt). Lokaliseer de ruimtelijke positie van weefselcellen en andere structuren van het te observeren object voor realtime dynamische observatie, analyse en opname; analyseer de kwalitatieve, kwantitatieve, timing- en positioneringsdistributie.
4. Fluorescerende labeling met probe-labeling van levende cellen of gesneden monsters voor observatie van cellulaire biologische stoffen, membraanlabeling, celtracering, stoffen, reacties, receptoren of liganden, nucleïnezuren, enz.; gelijktijdige etikettering van meerdere stoffen en gelijktijdige observatie kunnen op hetzelfde monster worden uitgevoerd.
5. Intracellulaire ionenfluorescentie-labeling, enkelvoudige of meervoudige labeling, detectie van intracellulaire zoals pH- en natrium-, kalium-, calcium-, magnesium- en andere ionenconcentratieverhoudingsmetingen en de dynamische veranderingen ervan;
6. Meting van het celmembraanpotentieel, detectie van vrije radicalen, enz.;
7. Voer positioneringsexperimenten voor het terugwinnen van fluorescentiebleken uit, gecombineerd met fluorescentieverlies bij fluorescentiebleekexperimenten, om de intercellulaire communicatie en de beweging van andere relevante intracellulaire stoffen (moleculen, enz.) te bestuderen; bij de tijdscanningsexperimenten en fotobleekexperimenten (lichtuitdovingsexperimenten) kan gelijktijdige uitvoer en conversie van gegevens en afbeeldingen voor elk kanaal plaatsvinden. Voer fluorescentie-resonantie-energieoverdrachtsexperimenten uit om de beweging van moleculen en ionen in de cel te bestuderen door de verandering van fluorescentiegolflengte en interactie.
8. Het is zeer nauwkeurig (ruimtelijke positionering, kwantificering, vaste golflengte, vaste tijd), gevoelig, snel en in staat om de scheiding en observatie en analyse van verschillende golflengtebeelden van meerdere fluorescerende labels van celweefsels tegelijkertijd te voltooien (zelfs meerdere fluorescerende stoffen waarvan de emissiegolflengten zeer dicht bij elkaar liggen, bijvoorbeeld het verschil van slechts een paar nm), evenals de online meet- en analysefunctie van co-lokalisatie van meerdere fluorescerende labels.
