Biologische toepassingen - Lasermicroscopie
1. Van toepassing op celbiologie, celfysiologie, neurobiologie en neurofysiologie en bijna alle andere gebieden waarbij celonderzoek betrokken is.
2. Niet-destructieve real-time observatie en analyse van levende cellen, en gecombineerde morfologische en functionele studies. Niet-invasieve, betrouwbare en reproduceerbare celdetectie; gegevensbeelden kunnen op tijd worden uitgevoerd of voor lange tijd worden opgeslagen.
3. Met continue tomografie van levende cellen en weefsels of secties van celweefsel kan een fijne enkele cel of een groep cellen of de waargenomen lokale weefselstructuur op alle niveaus (tweedimensionaal en driedimensionaal) worden verkregen (inclusief celspecifieke structuren - zoals het cytoskelet, chromosomen, organellen en celmembraansysteem, het monster van de diepere structuur) en het volledige driedimensionale beeld (zoals de analyse van veranderingen in de tijd), dat wil zeggen een vierdimensionaal beeld, maar ook om de verandert in de loop van de tijd. (bijvoorbeeld het analyseren van veranderingen in de tijd, dat wil zeggen vierdimensionale beelden, maar ook veranderingen over fluorescentiegolflengten, wat meer multidimensionale beelden mogelijk maakt). Lokaliseer de ruimtelijke positie van weefselcellen en andere objectstructuren die moeten worden geobserveerd voor realtime dynamische observatie, analyse en registratie; ** analyse van kwalitatieve, kwantitatieve, timing- en positioneringsdistributie.
4. Fluorescerende labelingssondes gelabeld met cellulaire biomaterialen van levende cellen of in stukjes gesneden specimens, membraanlabeling, cellulaire tracers,
Stoffen, reacties, receptoren of liganden, nucleïnezuren, enz. Observatie; gelijktijdige etikettering van meerdere stoffen en gelijktijdige observatie kunnen op hetzelfde monster worden uitgevoerd.
5. Fluorescerende labeling van intracellulaire ionen, enkelvoudige of meervoudige labeling, detectie van intracellulaire zoals pH en natrium, kalium, calcium en magnesium.
6. Meting van het celmembraanpotentieel, detectie van vrije radicalen, enz.;
7. Voer **gepositioneerde herstelexperimenten voor fluorescentiebleken uit, gecombineerd met fluorescentieverlies bij fluorescentiebleekexperimenten, de studie van intercellulaire communicatie en andere relevante intracellulaire bewegingen van stoffen (moleculen, enz.); bij de tijdscanningsexperimenten en fotobleekexperimenten (lichtuitdovingsexperimenten) kan gelijktijdige uitvoer en conversie van de gegevens en afbeeldingen voor elk kanaal plaatsvinden. Voer fluorescentie-resonantie-energieoverdrachtsexperimenten uit om de beweging van moleculen en ionen in de cel te bestuderen door de verandering van fluorescentiegolflengte en interactie.
8. Zeer (ruimtelijke positionering, kwantificering, vaste golflengte, vaste tijd), gevoelig, snel en kan tegelijkertijd worden voltooid op het celweefsel van meerdere fluorescerende markers (zelfs emissiegolflengten liggen zeer dichtbij, zoals het verschil van slechts een enkele nm meervoudige fluorescentie) van verschillende golflengten van de beeldscheiding en observatie en analyse, evenals meerdere fluorescerende markers co-lokalisatie van de online meet- en analysefuncties.
