Oorzaken van elektrodevergiftiging in pH-meetinstrumenten
Flow-type referentie-ph-meterelektrode, de vorming van het elektrische kanaal is afhankelijk van de elektrolyt in de micro-osmotische druk van de elektrode, zodat de elektrolyt in de meetoplossing doordringt. Wanneer de gemiddelde druk of concentratie hoog is en het aanvullingskanaal niet glad is, of de aanwezigheid van luchtbellen en andere omstandigheden, kan het elektrolytische exsudaat worden belemmerd, waardoor de middenimpedantie van het elektrische pad toeneemt, als het medium terugsijpelt in de ph-meter elektrode, de verontreiniging van de zoutbrug of zelfs een chemische reactie met de elektrolyt of de binnenelektrode (bijvoorbeeld AgCl Sulfide → Ag2S) en de elektrode is vergiftigd.
In het sterk oxiderende medium kan het verlies van alkalische stoffen (voornamelijk eenwaardige kationen) in het gevoelige glasmembraan, waardoor de hydratatielaag beschadigd raakt, vergiftiging van de pH-meterelektrode veroorzaken. Er kan een zure pH-meterelektrode worden geselecteerd, waarbij het productieproces gebruik maakt van speciale procesmaatregelen (speciale toevoeging van ionische formuleringen), verbeterde weerstand tegen zuurvergiftiging van het glasmembraan, terwijl het nulpotentiaal van de elektrode overeenkomt met pH0=2, zodat het zure bereik van lineariteit wordt gecorrigeerd.
pH-meterelektrode in pH2 ~ pH9 buiten heeft geen goede lineaire relatie, in een sterk zure oplossing is het gemakkelijk om een groot aantal gehydrateerde waterstofionen H3 O te vormen, zodat het pH-meterelektrode-oppervlak van het H-getal van relatieve reductie in de ph-waarde neemt toe. In sterke alkalische media zal Na ook deelnemen aan de oplossing van H en de elektrode-hydratatielaag op het H-uitwisselingsproces, wat resulteert in een stijging van de pH-meterelektrodepotentiaal. De pH-waarde is laag.
