Verschillen en overeenkomsten tussen fase contrast microscopen, omgekeerde microscopen en gewoon licht microscopen
Deze zijn optische microscopen die gebruiken zichtbaar licht als een middel van detectie, als tegengesteld aan elektron microscopen, scannen tunnelen microscopen, en atomaire kracht microscopen.
Concreet:
Fase contrast microscopie. Dit is omdat licht stralen creëren een kleine fase verschil als ze door een transparant monster, en deze fase verschil kan worden omgezet in een verandering in omvang of contrast in het beeld, toestaand de fase verschil om gebruikt te worden voor beeldvorming. Het was uitgevonden in de jaren 1930 door Fritz Zernike als onderdeel van zijn onderzoek naar diffractie roosters. Hij werd beloond de Nobelprijs in Natuurkunde in 1953. Het is nu wijdverbreid gebruikt om contrast beelden van transparante specimens zoals levende cellen en kleine organen weefsels te bieden.
Confocal Microscopy: An optical imaging tool that uses point-by-point illumination and spatial pinhole modulation to remove scattered light from the non-focal plane of a specimen, allowing for improved optical resolution and visual contrast compared to traditional imaging methods. Probe light emitted from a point source is focused through a lens onto the object of interest, and if the object is in focus, the reflected light should converge back to the source through the original lens, which is known as confocal, or confocal for short. Confocal microscope in the light of the reflected light on the road with a half-reflecting half-lens (dichroic mirror), will have passed through the lens of the reflected light folded in the other direction, in the focus of the focus with a pinhole (pinhole), the hole is located in the focal point, the baffle plate behind a photomultiplier tube (photomultiplier tube, PMT). It can be imagined that the reflected light before and after the focal point of the detector light through this set of confocal system, will not be able to focus on the small hole, will be blocked by the baffle. Therefore, the photometer measures the intensity of the reflected light at the focal point. The significance of this is that a translucent object can be scanned in three dimensions by moving the lens system. This idea was proposed by the American scientist Marvin Minsky in 1953, and it took 30 years of development before a confocal microscope using a laser as a light source was developed in accordance with Marvin Minsky's ideal.
Omgekeerde microscoop: De structuur is de de zelfde als die van een gewone microscoop, behalve dat de objectief lens en verlichting systeem zijn omgekeerd, met de voormalige onder de trap en de laatste op de trap. Het is handig voor de bediening en installatie van andere gerelateerde beeldvorming apparatuur.
A light microscope is a microscope that uses an optical lens to produce an image magnification effect. Light incident on an object is magnified by at least two optical systems (objective and eyepiece). The objective lens first produces a magnified image, and the human eye observes this magnified image through an eyepiece that acts as a magnifying glass. A typical light microscope has several interchangeable objectives so that the observer can change the magnification as needed. These objectives are usually mounted on a rotatable objective disk that can be rotated to provide easy access to different eyepieces in the beam path. Physicists discovered the law between magnification and resolution, people know the resolution of optical microscope is a limit, the resolution of this limit limits the magnification of the unlimited increase in magnification, 1600 times the highest limit of magnification of optical microscopes, so that the application of morphology in many areas by a great deal of restriction.
De resolutie van een optische microscoop is begrensd door de golflengte van licht, die in het algemeen niet overschrijdt 0.3 micron. Resolutie kan worden verbeterd als de microscoop gebruikt ultraviolet licht als een licht bron of als het object is geplaatst in olie. Dit platform diende als de basis voor de bouw van andere optische microscopie systemen.
