(Verschillen tussen (twee-fotonen, confocale) fluorescentiemicroscopen en gewone microscopen
Fluorescentiemicroscoop is het gebruik van ultraviolet licht als lichtbron, gebruikt om het te onderzoeken object te bestralen, zodat het object een lichtbron uitstraalt, en vervolgens wordt de observatie van het object onder de microscoop uitgevoerd. Het wordt voornamelijk gebruikt voor immunofluorescentiecellen, die voornamelijk bestaan uit een lichtbron, een filterplaatsysteem en een optisch systeem om het fluorescentiebeeld van de monsters te observeren door de vergroting van het oculair en de objectieflens. Laten we eens kijken naar de fluorescentiemicroscoop en de gewone optische microscoop heeft wat voor verschil.
1, in de verlichtingsmodus
De verlichting van de fluorescentiemicroscoop is over het algemeen van het vallende type, dat wil zeggen dat de lichtbron door de objectieflens op het testmonster wordt geplaatst.
2, in de resolutie
Fluorescentiemicroscoop gebruikt ultraviolet licht als lichtbron, de golflengte is relatief kort, maar de resolutie is hoger dan die van een gewone optische microscoop.
3, het verschil in het filter
Fluorescentiemicroscoop is het gebruik van twee speciale filters, vóór de lichtbron wordt gebruikt om het zichtbare licht uit te filteren, tussen de objectieflens en het oculair om het ultraviolette licht uit te filteren, wat het menselijk oog kan beschermen.
Fluorescentiemicroscoop behoort ook tot een soort optische microscoop, voornamelijk de excitatiegolflengte van de fluorescentiemicroscoop is kort, dus dit leidde tot de fluorescentiemicroscoop en de gewone microscoop, diverse structuurconstructies en het gebruik van verschillende fluorescentiemicroscopen, de meeste hebben een goede opname van zwakke lichtfunctie, dus in de extreem zwakke fluorescentie, het beeldvermogen en goed. Gekoppeld aan de voortdurende verbetering van de fluorescentiemicroscoop in de afgelopen jaren, is ook de ruis sterk verminderd. Daarom worden er steeds meer fluorescentiemicroscopen toegepast.
Twee-fotonenfluorescentiemicroscoop heeft veel voordelen:
(1) Langere golflengten van licht worden minder beïnvloed door verstrooiing dan kortere golflengten van licht gemakkelijk door het monster dringen;
(2) De fluorescerende moleculen buiten het brandpuntsvlak worden niet geëxciteerd, zodat meer excitatielicht het brandpuntsvlak kan bereiken, zodat het excitatielicht dieper in het preparaat kan doordringen;
3) Langere golflengten van nabij-infraroodlicht zijn minder giftig voor cellen dan kortere golflengten;
4) Wanneer een microscoop met twee fotonen wordt gebruikt om een monster te observeren, zijn fotobleking en fototoxiciteit alleen aanwezig in het brandpuntsvlak. Daarom zijn twee-fotonmicroscopen geschikter dan single-fotonmicroscopen voor het observeren van dikke exemplaren, voor het observeren van levende cellen of voor het uitvoeren van spotfotobleekexperimenten.
