Hoe verschilt een elektronenmicroscoop van een lichtmicroscoop qua waarneembaarheid?
Optische microscopen verschillen sterk van elektronenmicroscopen doordat de lichtbron anders is, de lens anders is, het beeldprincipe anders is, de resolutie anders is, de scherptediepte anders is en de manier van monstervoorbereiding anders is. Optische microscoop is algemeen bekend als lichtmicroscoop, is een soort zichtbaar licht als de verlichtingsbron van de microscoop. Optische microscoop is het gebruik van optische principes, het menselijk oog kan de kleine objecten niet onderscheiden van vergrote beeldvorming, zodat mensen informatie kunnen extraheren over de microstructuur van optische instrumenten. Het wordt veel gebruikt in de celbiologie. Optische microscoop bestaat over het algemeen uit een podium, focusverlichtingssysteem, objectieflens, oculair en focusmechanisme. Het podium wordt gebruikt om het te observeren object vast te houden. De focusknop kan worden gebruikt om het focusmechanisme aan te drijven, zodat het podium grof kan worden afgesteld of verfijnd om het heldere beeld van het te observeren object te vergemakkelijken. Het beeld van de optische microscoop voor het omgekeerde beeld (op en neer ondersteboven, links en rechts uitwisselbaar) elektronenmicroscoop is de geboorte van hoogwaardige technologieproducten, en we gebruiken meestal de optische microscoop op een vergelijkbare plaats, maar met de optische microscoop is heel anders. Allereerst is optische microscoop het gebruik van een lichtbron. De elektronenmicroscoop is het gebruik van elektronenstralen, en de twee kunnen de resultaten van het verschil zien, enkelvoudig en zeggen dat de vergroting van het verschil, zoals het observeren van een cel, de lichtmicroscoop alleen de cel en een deel van het organel kan zien , zoals mitochondria en chloroplasten, maar kan alleen de aanwezigheid van zijn cellen zien, kan de specifieke structuur van het organel niet zien. Een elektronenmicroscoop daarentegen kan de fijne structuur van de organellen gedetailleerder zien, en zelfs grote moleculen zoals eiwitten. Elektronenmicroscoop omvat transmissie-elektronenmicroscoop, scanning-elektronenmicroscoop, reflectie-elektronenmicroscoop en emissie-elektronenmicroscoop. Onder hen wordt een scanning-elektronenmicroscoop op grotere schaal gebruikt. Rasterelektronenmicroscopen bij de analyse van materialen en onderzoekstoepassingen zijn zeer breed, voornamelijk gebruikt bij materiaalbreukanalyse, analyse van de samenstelling van microgebieden, een verscheidenheid aan morfologieanalyse van coatingoppervlakken, meting van laagdikte en microstructuurmorfologie en analyse van nanomaterialen. gecombineerd met de röntgendiffractometer of elektronenspectrometer, die de elektronische microsonde vormt, gebruikt voor de samenstelling van de materiaalanalyse, enzovoort. Scanning Electron Microscope, afgekort als SEC, is een nieuw type elektronenoptisch instrument. Het bestaat uit een vacuümsysteem, een elektronenbundelsysteem en een beeldvormingssysteem. Het maakt gebruik van een fijn gefocusseerde elektronenbundel om de fysieke signalen te moduleren die worden opgewekt door het oppervlak van het monster te scannen. De invallende elektronen zorgen ervoor dat het monsteroppervlak wordt geëxciteerd met secundaire elektronen. Het zijn deze verstrooide elektronen op elk punt die door de microscoop worden waargenomen. Het scintillatiekristal dat naast het monster wordt geplaatst, ontvangt deze secundaire elektronen, die worden versterkt om de intensiteit van de elektronenbundel van de CRT te moduleren, waardoor de helderheid op het CRT-scherm verandert. De afbuigspoel van de CRT is gesynchroniseerd met de elektronenbundel op het oppervlak van het monster, zodat het fluorescerende scherm van de CRT een topografisch beeld van het monsteroppervlak weergeeft. Het heeft de kenmerken van eenvoudige monstervoorbereiding, instelbare vergroting, groot bereik, hoge resolutie van het beeld en grote scherptediepte. Toepassingsprestaties van transmissie-elektronenmicroscopen:
1, analyse van kristaldefecten. Alle structuren die de normale array-cyclus vernietigen, worden gezamenlijk kristaldefecten genoemd, zoals vacatures, dislocaties, korrelgrenzen, neerslag enzovoort. Deze structuren die de periodiciteit van de puntmatrix vernietigen, zullen leiden tot veranderingen in de diffractieomstandigheden van het gebied waarin ze zich bevinden, waardoor de diffractieomstandigheden van het gebied waarin de defecten zich bevinden anders worden dan de diffractieomstandigheden van het normale gebied. die het overeenkomstige verschil tussen licht en donker op het fluorescerende scherm laat zien.
2, weefselanalyse. Naast de verschillende defecten kunnen er verschillende diffractiepatronen ontstaan, waardoor de structuur en oriëntatie van het kristal kunnen worden geanalyseerd terwijl de weefselmorfologie wordt waargenomen.
3, observatie ter plaatse. Met behulp van de bijbehorende monstertafel kunnen in-situ experimenten worden uitgevoerd in de transmissie-elektronenmicroscoop. Bijvoorbeeld het gebruik van spanningsrekmonsters om hun vervormings- en breukproces te observeren.
4, microscopie met hoge resolutie. Het verbeteren van de resolutie om de microstructuur van het materiaal beter te kunnen observeren is het doel geweest waar mensen voortdurend naar streven. Elektronenmicroscopie met hoge resolutie waarbij de fase van de elektronenbundel wordt gebruikt, verandert met meer dan twee bundels coherente beeldvorming, in de elektronenmicroscoop is de resolutie hoog genoeg, hoe meer elektronenbundels worden gebruikt, hoe hoger de resolutie van het beeld, en kan zelfs zijn gebruikt voor dunne monsters van de beeldvorming van de atomaire structuur.
