Hoe u een geschikte fluorescentiemicroscoop kiest
Fluorescentiemicroscoop is een standaard microscopische beeldvormingsapparatuur in laboratoria en pathologieafdelingen, die fluorescentiekarakteristieken gebruikt voor observatie en beeldvorming. Het wordt op grote schaal gebruikt op verschillende gebieden zoals celbiologie, neurobiologie, plantkunde, microbiologie, pathologie, genetica, enz. Fluorescentie -beeldvorming heeft de voordelen van hoge gevoeligheid en specificiteit, waardoor het zeer geschikt is voor het observeren van de verdeling van specifieke eiwitten, organellen, organelles, enz. In tissues en cellen, bestuderende co -lokalisatie en interacties, dynamische processen zoals veranderingen zoals veranderingen zoals veranderingen in Oon -concentratie, en so -so on.
Selectie van fluorescerende lichtbron
De veelgebruikte fluorescerende lichtbronnen omvatten momenteel kwiklampen, metaalhalidelampen en de snel ontwikkelende LED -lichtbronnen in de afgelopen jaren. Het spectrum van fluorescerende lichtbronnen kan continu of discontinu zijn en de energie varieert in verschillende banden. LED -lichtbronnen worden geleidelijk de belangrijkste lichtbron voor fluorescentiemicroscopen vanwege hun relatief smalle spectrale banden, stabielere energie -output, langere levensduur en meer veiligheid en milieuvriendelijkheid.
Confocale microscoop
Bij de traditionele fluorescentiemicroscopie -observatie, vanwege de overlapping van fluorescerende etiketteringsstoffen en spontane fluorescentiestructuren, zijn ze strak aan elkaar gebonden. Traditionele epifluorescentiemicroscopiedoelstellingen verzamelen echter niet alleen licht uit het focale vlak, maar verzamelen ook verspreid licht boven en onder het focale vlak, wat resulteert in een sterk verminderde beeldresolutie en contrast.
Confocale beeldvorming detecteert alleen het deel van het licht dat wordt gereflecteerd uit het brandvlak, waardoor het bovenstaande probleem wordt opgelost. De lichtbron vormt een kleine en fijne plek op het brandpuntsvlak door een pinhole en het licht dat uit het brandpunt wordt uitgezonden, wordt verzameld door de objectieve lens. Het grootste deel van de fluorescentie uitgestoten uit punten boven of onder het brandvlak van de objectieve lens kan niet samenkomen naar de pinhole. Alleen de fluorescentie die zich op het brandvlak bevindt en een klein deel van de geblokkeerde fluorescentie kan door het pinhole passeren, terwijl de lichtstraal buiten het brandvlak samenvoegt voor of achter de pinhole -plaat en wordt geblokkeerd om de detector door het binhole te betreden. Het gedetecteerde beeld is het beeld uit het brandvlak, dus de uiteindelijke beeldkwaliteit is sterk verbeterd.
Vanwege de verschillende voordelen en bruikbaarheid van laserscanning confocale microscopie, is confocale microscopie momenteel een onmisbare experimentele assistent in de zeer nauwkeurige velden van celbiologie, plantkunde en celonderzoek. Tegelijkertijd zal het in toekomstige wetenschappelijke onderzoekscentra het meest fundamentele en kernonderzoekstool zijn.
