Oorzaken van vergiftiging van de elektrode van de pH-meter
verwijst naar het stroomtype Het ontstaan van elektrische kanalen in een pH-meterelektrode is afhankelijk van de interne micro-osmotische druk van de elektrolyt, waardoor deze de meetoplossing kan doordringen. Wanneer het medium een hoge druk of concentratie heeft, de vloeistofvervangingsroute niet soepel verloopt, er luchtbellen zijn, enz., kan dit voorkomen dat de elektrolyt lekt en de tussenliggende impedantie van het elektrische pad verhogen. De zoutbrug of zelfs de elektrode van de pH-meter raakt vervuild als de vloeistof erin terugstroomt. Dit kan leiden tot een chemische reactie van elektrolyt of interne elektrodevergiftiging (bijv. AgCl-sulfide naar Ag2S).
Het verlies van alkalische materialen (meestal eenwaardige kationen) in een gevoelig glasmembraan in sterk oxiderende media kan de hydratatielaag beschadigen en de elektrode van de pH-meter vergiftigen. U kunt een pH-meterelektrode kiezen die tegen zuur kan. Het gebruik van unieke procescontroles door de productiemethode (een speciale formule met toegevoegde ionen) heeft het vermogen van de glasfilm verbeterd om acidose te weerstaan. De lineariteit is vast.
Buiten pH2pH9 heeft de pH-meterelektrode geen goede lineaire relatie, en het is eenvoudig voor een aanzienlijk aantal hydroniumionen - H3O - om zich te ontwikkelen in een zeer zure oplossing. Hierdoor daalt het aantal H op het oppervlak van de pH-meterelektrode aanzienlijk en stijgt de pH-waarde. Het uitwisselingsmechanisme tussen de waterstof in de oplossing en de waterstof op de elektrodehydratatielaag zal ook Na in het sterk alkalische medium betrekken, waardoor de elektrodepotentiaal van de pH-meter toeneemt en de pH-waarde daalt.
