Fasecontrast, omgekeerde en conventionele lichtmicroscopen - verschillen en overeenkomsten
Dit zijn optische microscopen, die zichtbaar licht als detectiemiddel gebruiken, in tegenstelling tot elektronenmicroscopen, scanning-tunnelingmicroscopen, atoomkrachtmicroscopen, enzovoort.
Specifiek:
Fasecontrastmicroscopie, ook wel fasecontrastmicroscopie genoemd. Dit komt omdat lichtstralen een klein faseverschil produceren wanneer ze door een transparant monster gaan, en dit faseverschil kan worden omgezet in een verandering in grootte of contrast in het beeld, zodat het voor beeldvorming kan worden gebruikt. Het werd in de jaren dertig uitgevonden door Fritz Zelnick in zijn onderzoek naar diffractieroosters. Hiervoor ontving hij in 1953 de Nobelprijs voor de natuurkunde. De prijs wordt nu veel gebruikt om contrastbeelden te maken van transparante exemplaren zoals levende cellen en weefsels van kleine organen.
Confocale microscopie: een optische beeldvormingstechniek die puntsgewijze verlichting en ruimtelijke pinhole-modulatie gebruikt om verstrooid licht uit het niet-focale vlak van een monster te verwijderen, waardoor een verbeterde optische resolutie en visueel contrast mogelijk is in vergelijking met traditionele beeldvormingsmethoden. Sondelicht dat wordt uitgezonden door een puntbron wordt door een lens gefocusseerd op het object dat wordt waargenomen, en als het object zich precies in het brandpunt bevindt, moet het gereflecteerde licht terug convergeren naar de lichtbron via de oorspronkelijke lens, die bekend staat als confocaal. of kortweg confocaal. Confocale microscoop in het licht van het gereflecteerde licht op de weg met een half reflecterende halve lens (dichroïsche spiegel), zal door de lens van het gereflecteerde licht zijn gegaan die in de andere richting is gevouwen, in het brandpunt van de focus met een gaatje (Pinhole), het gat bevindt zich in het brandpunt, de keerplaat achter de fotomultiplierbuis (photomultiplier tube, PMT). Men kan zich voorstellen dat het gereflecteerde licht voor en na het brandpunt van het detectorlicht door dit confocale systeem niet in staat zal zijn om op het kleine gaatje te focussen en door het schot wordt geblokkeerd. De fotometer meet dus de intensiteit van het gereflecteerde licht in het brandpunt. De betekenis hiervan is dat een doorschijnend object in drie dimensies kan worden gescand door het lenzensysteem te bewegen. Een dergelijk concept werd in 1953 voorgesteld door de Amerikaanse geleerde Marvin Minsky, en het kostte dertig jaar ontwikkeling om een confocale microscoop te ontwikkelen die voldeed aan de idealen van Marvin Minsky met behulp van een laser als lichtbron.
