Het verschil tussen elektronenmicroscoop en digitale microscoop
"Digitale microscoop" is eigenlijk een digitaal beeldapparaat dat aan de optische microscoop is toegevoegd en dat het door de microscoop gevormde beeld direct op het computerscherm kan weergeven. Het is gebaseerd op de optische microscoop en het beeldvormingsprincipe van de elektronenmicroscoop is fundamenteel Het verschil. Hier moeten we onderscheid maken tussen resolutie en vergroting. Wanneer een fijn object wordt ingezoomd en afgebeeld, hangt de hoge resolutie af van de golflengte van de gereflecteerde lichtgolf. Hoe korter de golflengte, hoe hoger de resolutie. Elektronenmicroscopen maken gebruik van röntgenbeeldvorming met een golflengte die veel korter is dan gewoon zichtbaar licht, heeft natuurlijk een zeer hoge resolutie, terwijl de vergroting van gewone "digitale microscopen" groot kan zijn, maar de resolutie kan niet worden verbeterd.
De resolutie van een optische microscoop is gerelateerd aan de golflengte van de lichtgolf. Voor objecten dichtbij en kleiner dan de golflengte van licht is de optische microscoop machteloos. De golflengte van elektronenbeweging is veel korter dan de golflengte van lichtgolven, dus kleinere objecten kunnen worden gezien. Een optische microscoop is een vergroot afbeeldingssysteem dat bestaat uit een set optische lenzen, terwijl een elektronenmicroscoop elektronenstroom heeft in plaats van zichtbaar licht, een magnetisch veld in plaats van lenzen en elektronenbeweging in plaats van fotonen, zodat objecten die kleiner zijn dan die kunnen worden gezien door het optische systeem kan worden gezien.
Een elektronenmicroscoop is een grootschalig instrument dat elektronenstralen gebruikt als verlichtingsbron om beelden op een fluorescerend scherm te vormen door de transmissie of reflectie van de elektronenstroom op het monster en de meertrapsvergroting van de elektromagnetische lens, terwijl de optische microscoop maakt gebruik van zichtbaar licht om een vergroot beeld te vormen van kleine objecten optische instrumenten. Samenvattend verschillen elektronenmicroscopen op de volgende punten van optische microscopen:
1. Verschillende lichtbronnen. De verlichtingsbron die door de elektronenmicroscoop wordt gebruikt, is de elektronenstroom die door het elektronenkanon wordt uitgezonden, terwijl de verlichtingsbron van de lichtmicroscoop zichtbaar licht (zonlicht of licht) is. Omdat de golflengte van de elektronenstroom veel korter is dan die van de lichtgolf, zijn de vergroting en resolutie van de elektronenmicroscoop aanzienlijk hoger dan die van de lichtmicroscoop.
2. Verschillende lenzen. De vergrotende objectieflens in de elektronenmicroscoop is een elektromagnetische lens (een ringvormige elektromagnetische spoel die in het centrale deel een magnetisch veld kan opwekken), terwijl de objectieflens van de lichtmicroscoop een optische lens van glas is. Er zijn drie groepen elektromagnetische lenzen in de elektronenmicroscoop, die equivalent zijn aan de functies van de condensorlens, objectieflens en oculair in de lichtmicroscoop.
3. Het beeldvormingsprincipe is anders. In de elektronenmicroscoop wordt de elektronenbundel die op het te inspecteren monster inwerkt, versterkt door de elektromagnetische lens en bereikt de afbeelding op het fluorescerende scherm of werkt op de lichtgevoelige film voor afbeelding. Het mechanisme van het verschil in de dichtheid van elektronen is dat wanneer de elektronenstraal inwerkt op het te testen monster, de invallende elektronen botsen met de atomen van de substantie om verstrooiing te veroorzaken. Omdat verschillende delen van het monster verschillende verstrooiingsgraden voor elektronen hebben, wordt het elektronenbeeld van het monster in tinten weergegeven. . Het objectbeeld van het monster in de lichtmicroscoop wordt gepresenteerd als een verschil in helderheid, dat wordt veroorzaakt door het verschil in de hoeveelheid licht die wordt aangetrokken door de verschillende structuren van het te inspecteren monster.
4. De gebruikte preparaten zijn verschillend. De voorbereidingsprocedure van weefselcelspecimens die worden gebruikt voor observatie met een elektronenmicroscoop is gecompliceerd en de technische moeilijkheid en kosten zijn hoog. Speciale reagentia en bewerkingen zijn vereist in de koppelingen van materiaalverzameling, fixatie, dehydratie en inbedding. Ten slotte moeten de ingebedde weefselblokken worden gesneden in ultradunne specimenplakjes met een dikte van 50-100 nm in een ultramicrotoom. De monsters die met lichtmicroscopie worden waargenomen, worden over het algemeen op objectglaasjes geplaatst, zoals gewone weefselsectiemonsters, celuitstrijkmonsters, weefselcompressiemonsters en celdruppelmonsters.
