Het verschil tussen fluorescentie en confocale beeldvorming
1, fluorescentiemicroscoop
1. Fluorescentiemicroscoop gebruikt ultraviolet licht als een lichtbron om het inspectie van het object te bestralen, waardoor het fluorescentie uitzendt en vervolgens de vorm en positie van het object onder de microscoop observeert. Fluorescentiemicroscopie wordt gebruikt om de absorptie, transport, verdeling en lokalisatie van stoffen in cellen te bestuderen. Sommige stoffen in cellen, zoals chlorofyl, kunnen fluoresceren bij blootstelling aan ultraviolette straling; Er zijn ook enkele stoffen die zelf geen fluorescentie kunnen uitzenden, maar ook fluorescentie kunnen uitzenden als ze gekleurd zijn met fluorescerende kleurstoffen of fluorescerende antilichamen en bestraald met ultraviolet licht. Fluorescentiemicroscopie is een van de tools voor kwalitatief en kwantitatief onderzoek naar dergelijke stoffen.
2. Principe van fluorescentiemicroscoop:
(A) Lichtbron: de lichtbron stoot licht uit van verschillende golflengten (van ultraviolet tot infrarood).
(B) Excitatiefilterlicht Bron: Verzending van een specifieke golflengte die fluorescentie in het monster kan veroorzaken, terwijl het licht blokkeert dat nutteloos is voor opwindende fluorescentie.
(C) Fluorescerende monsters: meestal gekleurd met fluorescerende pigmenten.
(D) Blokkeerfilter: het verzendt selectief fluorescentie door excitatielicht te blokkeren dat niet wordt geabsorbeerd door het monster, en sommige golflengten in de fluorescentie worden ook selectief verzonden. Een microscoop die ultraviolet licht gebruikt als lichtbron om het verlichte object fluorescentie uit te stoten. De elektronenmicroscoop werd voor het eerst geassembleerd door Knorr en Haruska in Berlijn, Duitsland in 1931. Deze microscoop maakt gebruik van hogesnelheid elektronenstralen in plaats van lichtstralen. Vanwege de veel kortere golflengte van de elektronenstroom in vergelijking met lichtgolven, kan de vergroting van een elektronenmicroscoop 8 0 0000 maal bereiken, met een minimale resolutielimiet van 0,2 nanometer. De scanning elektronenmicroscoop, die voor het eerst werd gebruikt in 1963, stelt mensen in staat om de kleine structuren op het oppervlak van objecten te zien.
3. Toepassingsbereik: gebruikt om afbeeldingen van kleine objecten te vergroten. Over het algemeen gebruikt voor observaties van biologie, geneeskunde, microscopische deeltjes, enz.
