Er zijn twee soorten fluorescentiemicroscopen op basis van hun optische pad:
1. Transmissiefluorescentiemicroscoop: De excitatielichtbron wordt via een condensor door het monstermateriaal gestuurd om de fluorescentie op te wekken. Veelgebruikte donkerveldlichtcollectoren, of gewone lichtcollectoren, kunnen worden gebruikt om de reflector aan te passen om excitatielicht en zijlicht op het monster om te zetten. Dit is een relatief ouderwetse fluorescentiemicroscoop. Het voordeel is dat de fluorescentie sterk is bij een lage vergroting, terwijl het nadeel is dat de fluorescentie zwakker wordt naarmate de vergroting toeneemt. Daarom is het beter voor het observeren van grotere monstermaterialen.
2. Falling beam fluorescentiemicroscoop Dit is een nieuw type fluorescentiemicroscoop dat in de moderne tijd is ontwikkeld. In tegenstelling tot de vorige valt het excitatielicht van de objectieflens naar het oppervlak van het monster, waarbij dezelfde objectieflens wordt gebruikt als de verlichtingscondensator en de objectieflens voor het verzamelen van fluorescentie. Er moet een dubbele kleurenbundelscheider worden toegevoegd aan het optische pad, dat zich in een hoek van 45 graden bevindt met het lichte uranium. Het excitatielicht wordt gereflecteerd in de objectieflens en geconcentreerd op het monster. De door het monster gegenereerde fluorescentie, evenals het excitatielicht dat wordt gereflecteerd door het oppervlak van de objectieflens en het dekglas, komen gelijktijdig de objectieflens binnen en keren terug naar de dichroïsche bundelscheider, waardoor de excitatie en fluorescentie worden gescheiden. De resterende excitatie wordt vervolgens geabsorbeerd door het blokkeerfilter. Als er verschillende combinaties van excitatiefilters/dubbele kleurenbundelscheiders/blokkeerfilters worden gebruikt, kunnen deze voldoen aan de behoeften van verschillende fluorescerende reactieproducten. Het voordeel van deze fluorescentiemicroscoop is dat de gezichtsveldverlichting uniform is, de beeldvorming helder is en hoe groter de vergroting, hoe sterker de fluorescentie.
(2) Gebruik van fluorescentiemicroscoop
1. Schakel de lichtbron in en de ultrahogedrukkwiklamp moet een paar minuten worden voorverwarmd om zijn hoogtepunt te bereiken.
2. Voor de transmissiefluorescentiemicroscoop moet het vereiste excitatiefilter worden geïnstalleerd tussen de lampbron en de condensor, en moet het overeenkomstige blokkeerfilter achter de objectieflens worden geïnstalleerd. De vallende bundelfluorescentiemicroscoop moet het vereiste excitatiefilter/dubbele kleurenbundelscheider/blokkeerfilterblok in de sleuf van het optische pad plaatsen.
3. Observeer met een microscoop met laag vermogen en pas het midden van de lichtbron aan volgens de afstelapparaten van verschillende modellen fluorescentiemicroscopen, zodat deze zich in het midden van de gehele verlichtingsvlek bevindt.
4. Plaats de specimenschijfjes en focus ze om te observeren. Tijdens gebruik moet worden opgemerkt dat het eindfilter niet rechtstreeks met de ogen mag worden waargenomen om oogbeschadiging te voorkomen; Bij het observeren van specimens met een oliemicroscoop moet een speciale niet-fluorescerende oliemicroscoop worden gebruikt; Nadat de hogedrukkwiklamp is uitgeschakeld, kan deze niet onmiddellijk weer worden ingeschakeld. Het moet 5 minuten duren om opnieuw te starten, anders zal de lamp onstabiel zijn en de levensduur van de kwiklamp beïnvloeden.
（3） Door te observeren onder een fluorescentiemicroscoop op het lesplatform met behulp van een blauwpaars lichtfilter, is te zien dat cellen gekleurd met 0,01 procent acridine-oranje fluorescerende kleurstof, de kern en het cytoplasma worden gestimuleerd om twee verschillende kleuren van fluorescentie (donkergroen en oranjerood).
