Er zijn twee soorten fluorescentiemicroscopen op basis van hun lichtpaden.
1. Transmissiefluorescentiemicroscoop: de excitatielichtbron gaat door het monstermateriaal via een condensor om de fluorescentie op te wekken. Meestal wordt een donkerveldcollector gebruikt, maar er kan ook een gewone collector worden gebruikt, en de reflector wordt aangepast om het excitatielicht af te leiden en naar de zijkant uit te stralen naar het monster. Dit is een oudere fluorescentiemicroscoop. Het voordeel is dat de fluorescentie sterk is bij een lage vergroting, maar het nadeel is dat de fluorescentie zwakker wordt naarmate de vergroting toeneemt. Daarom is het beter om grotere monstermaterialen te observeren.
2. Epi-fluorescentiemicroscoop is een nieuw type fluorescentiemicroscoop dat in de moderne tijd is ontwikkeld. Het verschil met het bovenstaande is dat het excitatielicht van de objectieflens naar beneden valt naar het monsteroppervlak, dat wil zeggen dat dezelfde objectieflens wordt gebruikt als de verlichtingscondensator en de objectieflens voor het verzamelen van fluorescentie. Er moet een tweekleurige bundelsplitser worden toegevoegd aan het optische pad, dat bij optisch uranium 45% bedraagt. Hoek: het excitatielicht wordt gereflecteerd in de objectieflens en geconcentreerd op het monster. De door het monster gegenereerde fluorescentie en het door het objectieflensoppervlak en het dekglasoppervlak gereflecteerde excitatielicht komen tegelijkertijd de objectieflens binnen en keren terug naar de dichromatische bundelsplitser, zodat het excitatielicht wordt gescheiden van de fluorescentie, de resterende excitatie licht wordt vervolgens geabsorbeerd door het blokkeerfilter. Als u verschillende combinatie-inzetstukken voor excitatiefilters/tweekleurige bundelsplitsers/blokkeerfilters gebruikt, kunt u aan de behoeften van verschillende fluorescentiereactieproducten voldoen. Het voordeel van dit soort fluorescentiemicroscopen is dat het gezichtsveld gelijkmatig wordt verlicht, het beeld helder is en hoe groter de vergroting, hoe sterker de fluorescentie.
(2) Hoe u een fluorescentiemicroscoop gebruikt.
1. Zet de lichtbron aan en de ultrahogedrukkwiklamp moet enkele minuten opwarmen om het helderste punt te bereiken.
2. Transmissiefluorescentiemicroscopen vereisen dat het vereiste excitatiefilter wordt geïnstalleerd tussen de lichtbron en de condensor, en dat het overeenkomstige blokkeerfilter achter de objectieflens wordt geïnstalleerd. Epi-fluorescentiemicroscopen moeten het vereiste excitatiefilter/tweekleurige bundelsplitser/blokkeerfilterinzetstuk in de sleuf van het lichtpad plaatsen.
3. Gebruik een microscoop met een lage vergroting om te observeren en pas het midden van de lichtbron aan volgens de aanpassingsapparaten van verschillende modellen fluorescentiemicroscopen, zodat deze zich in het midden van de gehele verlichtingsvlek bevindt.
4. Plaats het proefstuk en pas de focus aan om te observeren. Let op tijdens het gebruik: observeer het filter niet rechtstreeks met uw ogen om oogbeschadiging te voorkomen; bij het observeren van het preparaat met een olielens moet u een speciale niet-fluorescerende olielens gebruiken; de hogedrukkwiklamp kan niet onmiddellijk opnieuw worden geopend nadat deze is uitgeschakeld. Na 5 minuten kan de lamp weer worden gestart, anders wordt deze instabiel en wordt de levensduur van de kwiklamp beïnvloed.
(3) Observeer onder de fluorescentiemicroscoop op het lesplatform met behulp van een blauw-violet lichtfilter. Het is te zien dat de passage o is. In cellen die zijn gekleurd met 01% acridine-oranje fluorescerende kleurstof, worden de kern en het cytoplasma opgewonden om twee verschillende kleuren fluorescentie te produceren (donkergroen en oranjerood).
