Wat zijn de verschillen tussen fasecontrastmicroscoop en gewone microscoop?
Fasecontrastmicroscoop is een soort speciale microscoop die het optische padverschil (dat wil zeggen faseverschil) dat ontstaat wanneer licht door de details van transparante monsters gaat, omzet in verschil in lichtintensiteit.
Wanneer het licht door een relatief transparant monster gaat, vertonen de golflengte (kleur) en amplitude (helderheid) van het licht geen duidelijke veranderingen. Daarom is het vaak moeilijk om de morfologie en interne structuur van ongekleurde exemplaren (zoals levende cellen) te onderscheiden met een gewone optische microscoop. Vanwege de verschillende brekingsindex en dikte van elk deel van de cel zal het optische pad van direct licht en diffractielicht echter verschillend zijn wanneer licht door dit monster gaat. Met de toename of afname van het optische pad zal de fase van versnellende of achterblijvende lichtgolven veranderen (faseverschil produceren). Het faseverschil van licht kan niet met het blote oog worden gevoeld, maar de faseverschilmicroscoop kan het faseverschil van licht veranderen in het amplitudeverschil (licht-donkerverschil) dat door het menselijk oog kan worden waargenomen via zijn speciale apparaten. ringvormig diafragma en faseplaat, zodat het originele transparante object een duidelijk licht-donkerverschil vertoont, en het contrast wordt verbeterd, zodat we de levende cellen en enkele subtiele structuren in de cellen duidelijk kunnen waarnemen die niet kunnen worden gezien of gezien onder gewone optische microscoop en donkerveldmicroscoop.
Beeldprincipe van fasecontrastmicroscoop: tijdens microscopische inspectie kan de lichtbron alleen door de transparante ring van het ringvormige diafragma gaan en worden gecondenseerd tot een lichtstraal nadat hij door de condensor is gegaan. Wanneer deze lichtbundel door het geïnspecteerde object gaat, wordt deze in verschillende mate afgebogen (afgebogen) vanwege de verschillende optische paden van elk onderdeel. Omdat het door de transparante ring gevormde beeld net op het backfocusvlak van de objectieflens valt en samenvalt met het conjugatievlak op de faseplaat. Daarom gaat het directe licht zonder afbuiging door het geconjugeerde oppervlak, terwijl het afgebogen licht met afbuiging door het compensatieoppervlak gaat. Vanwege de verschillende eigenschappen van het geconjugeerde oppervlak en het compensatieoppervlak op de faseplaat, zullen ze respectievelijk een bepaald faseverschil produceren en de intensiteit van het licht dat door deze twee delen gaat verzwakken, en dan zullen de twee lichtgroepen convergeren door de achterste lens en bewegen zich weer op hetzelfde optische pad, zodat het directe licht en het afgebogen licht met elkaar zullen interfereren en het faseverschil in het amplitudeverschil zullen veranderen. Op deze manier wordt, wanneer de faseverschilmicroscoop wordt gebruikt voor microscopisch onderzoek, het faseverschil dat niet door menselijke ogen kan worden onderscheiden, omgezet in het amplitudeverschil (licht-donkerverschil) dat door menselijke ogen kan worden onderscheiden door het kleurloze transparante lichaamslicht. .
