Wat zijn de lastige factoren bij het meten van hoogzuiver water met een PH-meter
1. Omdat het zuiver water is, is de eigen buffercapaciteit bijzonder zwak, raakt het zeer gemakkelijk vervuild en is het uiterst eenvoudig om de eigen pH-waarde te veranderen. Als 2 ppm onzuiverheden in zuiver water worden gemengd, is de pH-verandering bijzonder duidelijk. Bijvoorbeeld: gemengd met 2ppmNaoH pH-waarde van 7→10, 2ppmCO2 pH-waarde van 7→6, 2ppmNH3, pH-waarde van 7→7.8, in het algemeen komt de werkelijke pH-meting voornamelijk voort uit de invloed van elektrolytlekkage in zuiver water op pH-waarde en lucht Het op dit moment gemeten resultaat is in ieder geval niet de pH-waarde van zuiver water. Daarom moet bij het meten van de pH-waarde in zuiver water worden geprobeerd het gebruik van elektroden waaraan kaliumchloride (KCL)-oplossing is toegevoegd, te vermijden.
2. De geleidbaarheid van zeer zuiver water is zeer slecht en wordt gemakkelijk verstoord door externe elektromagnetische velden. Tegelijkertijd worden tijdens het stromingsproces gemakkelijk statische elektriciteit en geluidsvelden gegenereerd, wat de stabiliteit en nauwkeurigheid van de meting beïnvloedt. Daarom moet bij het meten van de pH-waarde van zuiver water gebruik worden gemaakt van een gevoelige membraanelektrode met lage weerstand, die de interferentie van statische elektriciteit, magnetisch veld en geluidsveld effectief kan verminderen en tegelijkertijd de elektrode responsief kan maken.
3. Wanneer verschillende oplossingen met elkaar in contact komen, wordt er een potentiaal gegenereerd op het grensvlak, algemeen bekend als junctiepotentiaal E6. Of het junctiepotentieel al dan niet stabiel is, heeft rechtstreeks invloed op de stabiliteit van de pH-meting. Bovendien geldt dat hoe kleiner het junctiegebied is, des te groter het junctiepotentieel is, waardoor de kans groter is dat er meetproblemen ontstaan. Daarom moet de pH-meting van zuiver water een elektrode met een groot grensvlak gebruiken en tegelijkertijd de stroomsnelheid aan het grensvlak constant en klein houden, om een stabiel grensvlak te garanderen! In de traditionele KCL-oplossingselektrode is de dwarsdoorsnede van de keramische kern erg klein, dus het junctiepotentieel is erg groot, en als deze wordt gewijzigd in een matte poort of als een keramische kern wordt toegevoegd, zal de KCL-oplossing doordringen in een grote hoeveelheid en vervuilen de oplossing. Dit soort elektrode is niet geschikt voor het meten van de zuiverheid. Voor water gebruikt Secco nu het ringvormige Teflon-membraan met de grootste doorsnede in het buitenland, wat deze problemen goed kan oplossen. Het hoogmoleculaire polymeer dat in het diafragma is gevuld, kan een constante en kleine stroomsnelheid garanderen (10-8/uur, terwijl de keramische diafragma-elektrode 1 druppel/5 minuten is), waardoor de zuivere watervervuiling wordt vermeden die wordt veroorzaakt door KCL-penetratie en het handhaven van de kruising Potentiële stabiliteit.
4. Omdat er in zeer zuiver water weinig ionen zitten, bestaat er een diffusieweerstand tussen de referentie-elektrode en de meetelektrode. De stabiliteit van deze potentiële E5 beïnvloedt ook de stabiliteit van de pH-waardemeting. De afstand tussen de specifieke elektrode en de meetelektrode is te ver, wat resulteert in een te grote impedantie tussen de twee elektroden, die gemakkelijk wordt beïnvloed door de verandering van de stroomsnelheid, en de samengestelde elektrode lost dit probleem goed op, en de discrete elektrode is dat niet. geschikt!
5. Ook het debiet heeft een grote invloed op de pH-meting van zuiver water. Als de stroomsnelheid onstabiel is, zullen de junctiepotentiaal E6 en de diffusiepotentiaal E5 onstabiel zijn, waardoor de pH-meting onstabiel en onnauwkeurig wordt. Daarom moet bij de pH-meting van zuiver water het debiet zo constant mogelijk worden gehouden, zodat het bijbehorende potentieel niet onstabiel zal zijn als gevolg van veranderingen in het debiet, wat resulteert in pH-schommelingen. Dit is een onveranderlijke realiteit. Momenteel zal elke zuivere pH-elektrode ter wereld worden beïnvloed door de stroomsnelheid, die wordt bepaald door de theoretische kenmerken. Het is in strijd met de theorie en onmogelijk om te beweren dat de pH-elektrode van zuiver water niet wordt beïnvloed door de stroomsnelheid.
