Wat zijn de moeilijkheden bij het meten van zeer zuiver water met een pH-meter?
1. Omdat het zuiver water is, is het bufferend vermogen bijzonder zwak, waardoor het extreem gevoelig is voor vervuiling en de pH-waarde gemakkelijk verandert. Als 2 ppm onzuiverheden in zuiver water worden gemengd, is de pH-verandering bijzonder significant. Bij het mengen van bijvoorbeeld 2ppmNaoH met een pH-waarde variërend van 7 tot 10, 2ppmCO2PH met een pH-waarde variërend van 7 tot 6, en 2ppmNH3 met een pH-waarde variërend van 7 tot 7,8, komt de impact bij daadwerkelijke pH-metingen voornamelijk voort uit de lekkage van elektrolyt in zuiver water en het oplossen van CO2 in lucht in zuiver water. In beide gevallen is het meetresultaat niet de pH-waarde van zuiver water. Daarom moet bij het meten van de pH-waarde in zuiver water zoveel mogelijk het gebruik van elektroden met toegevoegde kaliumchloride (KCL)-oplossing worden vermeden.
2. Zeer zuiver water heeft een slechte geleidbaarheid en wordt gemakkelijk beïnvloed door externe elektromagnetische interferentie. Tegelijkertijd is het tijdens het stromingsproces gevoelig voor het genereren van statische elektriciteit, geluidsvelden, enz., wat de meetstabiliteit en nauwkeurigheid beïnvloedt. Daarom moet bij het meten van de pH-waarde van zuiver water gebruik worden gemaakt van een gevoelige membraanelektrode met lage weerstand, die de interferentie van statische elektriciteit, magnetisch veld en geluidsveld effectief kan verminderen, terwijl de elektrode ook responsief wordt gemaakt.
3. Wanneer verschillende oplossingen met elkaar in contact komen, wordt op hun grensvlak een elektrische potentiaal gegenereerd, algemeen bekend als de junctiepotentiaal E6. De stabiliteit van de junctiepotentiaal heeft rechtstreeks invloed op de stabiliteit van de pH-meting. Bovendien geldt: hoe kleiner het grensgebied, hoe groter het grenspotentieel, wat de meting moeilijker maakt. Daarom is het voor het meten van de pH van zuiver water noodzakelijk om elektroden met een groot grensvlak te gebruiken, terwijl een constant en klein debiet aan het grensvlak wordt gehandhaafd, om een stabiel grensvlak te garanderen! De traditionele elektrode met KCL-oplossing heeft een kleine doorsnede van de keramische kern, wat resulteert in een hoog junctiepotentieel. Als het echter wordt veranderd in een matte mond of wordt toegevoegd met een keramische kern, zal de KCL-oplossing een grote hoeveelheid doordringen en de oplossing verontreinigen. Dit type elektrode is niet geschikt voor het meten van zuiver water. Momenteel gebruikt ons bedrijf, SECCO Environmental Protection, een cirkelvormig Teflon-membraan met een grote doorsnede uit het buitenland, wat deze problemen effectief oplost. Het polymeer dat in het diafragma is gevuld, kan een constante en kleine stroomsnelheid garanderen (10-8/uur, terwijl de keramische diafragma-elektrode 1 druppel/5 minuut is), waardoor zuivere watervervuiling veroorzaakt door KCL-infiltratie wordt vermeden en de stabiliteit van de junctiepotentiaal.
4. Vanwege de schaarste aan ionen in zeer zuiver water bestaat er nog steeds een diffusieweerstand tussen de referentie-elektrode en de meetelektrode. De stabiliteit van deze potentiële E5 beïnvloedt ook de stabiliteit van de pH-meting. Daarom is het raadzaam om bij pH-metingen van zuiver water te voorkomen dat de afstand tussen de referentie-elektrode en de meetelektrode te groot is, wat een grote impedantie tussen de twee elektroden kan veroorzaken en gevoelig kan zijn voor veranderingen in de stroomsnelheid. Composietelektroden lossen dit probleem goed op, en discrete elektroden zijn niet geschikt!
5. Het debiet heeft ook een aanzienlijke invloed op de pH-meting van zuiver water. Als de stroomsnelheid onstabiel is, kan dit leiden tot onstabiele junctiepotentiaal E6 en diffusiepotentiaal E5, wat resulteert in onstabiele en onnauwkeurige pH-metingen. Daarom moet bij de pH-meting van zuiver water het debiet zoveel mogelijk constant worden gehouden, om geen potentiële instabiliteit en pH-schommelingen te veroorzaken als gevolg van veranderingen in het debiet. Dit is een onveranderlijke realiteit. Momenteel wordt elke zuivere pH-elektrode ter wereld beïnvloed door de stroomsnelheid, die wordt bepaald door theoretische kenmerken. Het is illegaal en onmogelijk om te beweren dat de pH-elektrode voor zuiver water niet wordt beïnvloed door de stroomsnelheid.
