Wat is fasecontrastmicroscopie of fasecontrastmicroscopie.
De reden waarom afbeeldingen van ongekleurde weefsels, cellen, virussen en andere levende organismen onzichtbaar zijn voor gewone lichtmicroscopen is dat het verschil in de verandering van het licht dat door het monster gaat (contrast) klein is. Het kleuren van het preparaat verandert de amplitude (helderheid) en de golflengte (kleur), waardoor het contrast wordt beïnvloed en een beeld wordt verkregen. Kleuring veroorzaakt echter vervorming van het monster en kan ook levende organismen veroorzaken. Om vers weefsel, cellen of andere kleine levende organismen te observeren zonder kleuring, moet een fasemicroscoop worden gebruikt. Het principe van de fasemicroscoop is dat twee lichtgolven door een faseverschil met elkaar interfereren, wat resulteert in een verandering in de intensiteit en het contrast van de lichtgolven en een zichtbaar beeld. Het door een puntlichtbron uitgezonden licht kan worden weergegeven als een sinusgolfpatroon. De afstand tussen de twee pieken van de golf is de golflengte, en de amplitude van de golf geeft de helderheid van het licht aan (grote amplitude, hoge helderheid). Stel je voor dat dezelfde lichtbron twee lichtgolven uitzendt, respectievelijk door de lucht en een transparant medium. Door een bepaalde dikte van een transparant medium wordt de snelheid van de lichtgolf verminderd, maar blijft de helderheid van het licht onveranderd. Lichtgolven in het transparante medium gaan over de golflengte heen die in de lucht is geweest vóór een volgende lichtgolfvertraging, dus de twee lichtgolven leken de fase (faseverschil) te veranderen. Het menselijk oog kan het faseverschil tussen deze twee parallelle lichtstralen echter niet onderscheiden. Als de twee lichtgolven naar hetzelfde punt van het lichtscherm gaan en een lichtgolf een andere lichtgolf een halve golflengte achterlaat, dat wil zeggen dat de twee lichtgolven vanwege de tegengestelde fase met elkaar interfereren om de verdwijning van het licht, of de relatieve amplitudes van elkaar en het licht wordt verzwakt. Als een lichtgolf een hysteresisgolflengte heeft, maar twee lichtgolven in dezelfde fase, ontstaat er superpositie van golven en lichtverbetering.
Kortom, de fasemicroscoop is het gebruik van monsters in de massa van de brekingsindex van de verschillende of de dikte van de massa van de ongelijkheid van het faseverschil van het licht, zodat nieuwe exemplaren niet gekleurd hoeven te worden. gezien en kan worden waargenomen in levende cellen zoals mitochondriën en chromosomen en andere fijne structuren, maar kan ook worden toegepast op schimmels, virussen en andere, kleinere levende organismen van de studie van de morfologie, kwantiteit, activiteit en deling, voortplanting van specimens, en ander biologisch gedrag, observatie, en kan meten en vergelijken zijn. Fasemicroscoop is het gebruik van monsters in de massa van de brekingsindex van verschillende of de dikte van de massa van de ongelijkheid van het faseverschil van het licht, zodat verse exemplaren niet gekleurd hoeven te worden gezien, en kunnen worden waargenomen in levende cellen, zoals mitochondriën en chromosomen en andere fijne structuren, maar kunnen ook worden toegepast op schimmels, het leger, virussen en andere kleinere levende organismen voor de studie van de morfologie, hoeveelheid, activiteit en deling van specimens, voortplanting en ander biologisch gedrag, observatie en kan worden gemeten en vergeleken. Meting en vergelijking.
