Wat is het verschil tussen een fluorescentiemicroscoop en een laserconfocale microscoop?
Er zijn verschillen in de werkingsprincipes en toepassingen tussen de twee. Het wordt als volgt beschreven:
fluorescentie microscoop
1. Fluorescentiemicroscoop is een apparaat dat ultraviolet licht als lichtbron gebruikt om het te testen object te verlichten, waardoor het fluorescentie uitstraalt en vervolgens de vorm en positie van het object onder de microscoop observeert. Fluorescentiemicroscopie wordt gebruikt om de absorptie, het transport, de distributie en de lokalisatie van stoffen in cellen te bestuderen. Sommige stoffen in cellen, zoals chlorofyl, kunnen fluorescentie uitstralen na blootstelling aan ultraviolette straling; Sommige stoffen zelf emitteren mogelijk geen fluorescentie, maar als ze worden gekleurd met fluorescerende kleurstoffen of fluorescerende antilichamen, kunnen ze ook fluorescentie uitstralen onder ultraviolette straling. Fluorescentiemicroscopie is een van de hulpmiddelen voor kwalitatief en kwantitatief onderzoek naar deze stoffen.
2. Principe van fluorescentiemicroscoop:
(A) Lichtbron: De lichtbron zendt licht uit met verschillende golflengten (van ultraviolet tot infrarood).
(B) Lichtbron van excitatiefilter: gaat door een specifieke golflengte van licht die fluorescentie in het monster kan produceren, terwijl
Blokkeer het nutteloze licht dat de fluorescentie stimuleert.
(C) Fluorescerende exemplaren: doorgaans gekleurd met fluorescerende pigmenten.
(D) Blokkeerfilter: zendt selectief fluorescentie uit door excitatielicht te blokkeren dat niet door het monster is geabsorbeerd, en sommige golflengten worden ook selectief doorgelaten in fluorescentie. Een microscoop die ultraviolet licht als lichtbron gebruikt om fluorescentie van het bestraalde object uit te zenden. De elektronenmicroscoop werd voor het eerst geassembleerd door Knorr en Harroska in Berlijn, Duitsland in 1931. Dit type microscoop maakt gebruik van een snelle elektronenbundel in plaats van een lichtbundel. Vanwege de veel kortere golflengte van de elektronenstroom in vergelijking met lichtgolven, kan de vergroting van de elektronenmicroscoop 800000 keer bereiken, met een minimale resolutielimiet van 0,2 nanometer. Met de scanning-elektronenmicroscoop, die in 1963 in gebruik werd genomen, kunnen mensen de kleine structuren op het oppervlak van objecten zien.
3. Toepassingsgebied: wordt gebruikt om afbeeldingen van kleine objecten te vergroten. Over het algemeen gebruikt voor observatie van biologie, geneeskunde, microscopische deeltjes, enz.
