Wat is het verschil tussen een fluorescentiemicroscoop en een omgekeerde microscoop
Bij celkweek en verwante afgeleide experimenten is de microscoop een zeer belangrijk instrument. Er zijn momenteel verschillende soorten microscopen op de markt. Het is een uitdaging om een microscoop te kiezen die aan de wensen voldoet en toepasbaar is. Het volgende is een inleiding tot de principes van omgekeerde microscopen en fluorescentiemicroscopen, zodat u gemakkelijk kunt kiezen.
De samenstelling van de omgekeerde microscoop is dezelfde als die van de gewone microscoop, voornamelijk bestaande uit drie delen: het mechanische gedeelte, het verlichtingsgedeelte en het optische gedeelte.
De samenstelling van de omgekeerde microscoop is dezelfde als die van de gewone rechtopstaande microscoop, behalve dat de objectieflens en het verlichtingssysteem zijn omgekeerd, de eerste bevindt zich onder het podium en de laatste bevindt zich boven het podium.
Een dergelijke structuur kan de effectieve afstand tussen het verlichtingsconcentratiesysteem en het podium aanzienlijk vergroten, wat handig is voor het plaatsen van dikkere te observeren objecten, zoals kweekschalen en celkweekflessen (uiteraard zijn ook objectglaasjes enz. beschikbaar) , en tegelijkertijd de afstand tussen de objectieflens en het materiaal. De werkafstand daartussen hoeft niet erg groot te zijn.
Omgekeerde microscopen worden gebruikt voor observatie van micro-organismen, cellen, bacteriën, weefselkweek, suspensies, sedimenten, enz. in medische en gezondheidsafdelingen, instellingen voor hoger onderwijs en onderzoeksinstituten. Het kan continu het proces van voortplanting en deling van cellen, bacteriën, enz. in het kweekmedium observeren en kan tijdens het proces foto's maken van elke vorm.
Het wordt veel gebruikt in cytologie, parasitologie, oncologie, immunologie, genetische manipulatie, industriële microbiologie, botanie en andere gebieden.
Fluorescentiemicroscopie wordt gebruikt om de opname en het transport van stoffen in cellen, de distributie en lokalisatie van chemische stoffen, etc. te bestuderen.
Voor het te inspecteren object zijn er twee manieren om fluorescentie te genereren: autofluorescentie, die direct na bestraling met ultraviolet licht fluorescentie uitzendt;
Sommige stoffen in de cellen, zoals chlorofyl, produceren autofluorescentie nadat ze zijn bestraald met ultraviolette stralen; hoewel sommige stoffen zelf niet kunnen fluoresceren, kunnen ze ook secundaire fluorescentie uitstralen nadat ze zijn gekleurd met fluorescerende kleurstoffen of fluorescerende antilichamen nadat ze zijn bestraald met ultraviolette stralen.
Fluorescentiemicroscoop gebruikt een puntlichtbron met een hoge lichtopbrengst om licht van een bepaalde golflengte (ultraviolet licht 365nm of paarsblauw licht 420nm) door het filtersysteem uit te zenden als excitatielicht, en na het opwinden van de fluorescerende stoffen in het monster om fluorescentie van verschillende soorten uit te stralen kleuren, dan wordt de observatie uitgevoerd door de vergroting van de objectieflens en het oculair.
Op deze manier is het onder een sterke contrastachtergrond, zelfs als de fluorescentie erg zwak is, gemakkelijk te identificeren en heeft het een hoge gevoeligheid. Het wordt voornamelijk gebruikt voor het onderzoek naar celstructuur en -functie en chemische samenstelling.
