Wat is het verschil tussen een lichtmicroscoop en een elektronenmicroscoop?
1, Verschillende beeldprincipes
Het basisprincipe van de optische microscoop is om de verschillende structuren van het te onderzoeken monster te gebruiken om de verschillende kenmerken van licht te absorberen, in de vorm van helderheidsverschillen die het monsterobjectbeeld weergeven. In de elektronenmicroscoop, het gebruik van een fijne focusserende elektronenbundel in het monsteroppervlak, punt voor punt scannen, en monsterinteractie met de productie van een verscheidenheid aan fysieke signalen, worden deze signalen ontvangen door de detector, versterkt en omgezet in gemoduleerde signalen, en tenslotte in de fluorescerende schermweergave die een verscheidenheid aan kenmerken van het monsteroppervlak weerspiegelt.
2, verschillende verlichtingsbronnen
De verlichtingsbron van de optische microscoop is zichtbaar licht (daglicht of licht), terwijl de verlichtingsbron die in de elektronenmicroscoop wordt gebruikt de elektronenstroom uit het elektronenkanon is, omdat de golflengte van de elektronenstroom veel korter is dan de golflengte van licht golven, dus de vergroting van de elektronenmicroscoop en de resolutie zijn aanzienlijk hoger dan die van de lichtmicroscoop.
HITACHI transmissie-elektronenmicroscoop HT7800-Hitachi Atomic Force Microscoop_Elektronenmicroscoop_Differential Scanning Calorimeter_Thermogravimetrische analyser_Spectrofotometer
3, Verschillende lenzen
Elektronenmicroscoop speelt een rol bij het vergroten van de objectieflens is een elektromagnetische lens (kan een magnetisch veld produceren in het centrale deel van de toroïdale elektromagnetische spoel), terwijl de objectieflens van de optische microscoop een glas is dat uit de optische lens is gefreesd. Er zijn drie sets elektromagnetische lenzen in de elektronenmicroscoop, die vergelijkbaar zijn met de functies van de focusseerlens, objectieflens en oculair in de optische microscoop.
4, scherptediepte
De algemene scherptediepte van een optische microscoop ligt tussen 2-3um, dus de oppervlaktegladheid van het monster stelt zeer hoge eisen, dus het proces voor het maken van monsters is relatief complex. De scherptediepte van een rasterelektronenmicroscoop kan oplopen tot enkele millimeters, dus er is geen vereiste voor de geometrie van de gladheid van het monsteroppervlak, de monstervoorbereiding is relatief eenvoudig en voor sommige monsters is geen monstervoorbereiding vereist. Hoewel de lichaamsmicroscoop ook een relatief grote scherptediepte heeft, is de resolutie erg laag.
5, de monsters die bij verschillende bereidingswijzen worden gebruikt
Elektronenmicroscoopobservatie van weefselcelspecimens die worden gebruikt bij de voorbereiding van complexere procedures, technische problemen en kosten zijn hoger, bij de bemonstering, fixatie, dehydratie en inbedding en andere aspecten van de behoefte aan speciale reagentia en operaties, maar moeten ook worden ingebed in een goed blok weefsel, in een ultradunne snijmachine gedaan, in ultradunne plakjes van 50 ~ 100 nm dik monster gesneden. De monsters voor lichtmicroscopische observatie worden doorgaans op objectglaasjes geplaatst, zoals gewone weefselcoupemonsters, celuitstrijkjes, weefselcompressiemonsters en celdruppelmonsters.
6, resolutie
Optische microscoop vanwege de interferentie en diffractie van licht kan de resolutie slechts beperkt worden tot tussen 2-5 um. De resolutie van een elektronenmicroscoop kan 1-3nm bereiken omdat deze een elektronenbundel als lichtbron gebruikt. Daarom behoort de weefselobservatie van de lichtmicroscoop tot de analyse op micronniveau, terwijl die van de elektronenmicroscoop tot de analyse op nanometerniveau behoort.
7,Toepassingsveld
Optische microscoop wordt voornamelijk gebruikt voor weefselobservatie op micronniveau en het meten van gladde oppervlakken, omdat het gebruik van zichtbaar licht als lichtbron niet alleen de oppervlaktelaag van het monsterweefsel en een bepaald bereik van weefsels onder de oppervlaktelaag kan waarnemen. kan ook worden waargenomen, en een optische microscoop voor de identificatie van kleur is zeer gevoelig en nauwkeurig. Elektronenmicroscopie wordt voornamelijk gebruikt voor observatie op nanometerschaal van de oppervlaktemorfologie van het monster, omdat de scanning-elektronenmicroscoop afhankelijk is van de intensiteit van het fysieke signaal om de weefselinformatie te onderscheiden, zodat het beeld van de scanning-elektronenmicroscoop zwart en wit is, voor de herkenning van kleurenbeelden lijkt een scanning-elektronenmicroscoop niet te kunnen helpen.
