Wat is het verschil tussen een elektronenmicroscoop en een optische microscoop bij het observeren van objecten?
Optische microscopen verschillen sterk van elektronenmicroscopen, met verschillende lichtbronnen, verschillende lenzen, verschillende beeldvormingsprincipes, verschillende resoluties, verschillende scherptediepten en verschillende methoden voor monstervoorbereiding. Optische microscoop, algemeen bekend als lichtmicroscoop, is een microscoop die zichtbaar licht gebruikt als verlichtingsbron. Een optische microscoop is een optisch instrument dat optische principes gebruikt om kleine objecten die niet door het menselijk oog kunnen worden onderscheiden, te vergroten en af te beelden, zodat mensen microstructuurinformatie kunnen extraheren. Het wordt veel gebruikt in de celbiologie. Een optische microscoop bestaat over het algemeen uit een tafel, een schijnwerperverlichtingssysteem, een objectieflens, een oculair en een scherpstelmechanisme. Het podium wordt gebruikt om het te observeren object vast te houden. Het focusaanpassingsmechanisme kan worden aangedreven door de focusaanpassingsknop, en het platform kan grof worden aangepast of fijn worden aangepast om een duidelijk beeld van het waargenomen object te vergemakkelijken. Het door de optische microscoop gevormde beeld is een omgekeerd beeld (ondersteboven, links en rechts verwisselbaar). De elektronenmicroscoop is de geboorte van high-end technologische producten. Het is vergelijkbaar met de optische microscoop die we gewoonlijk gebruiken, maar het is heel anders dan de optische microscoop. Ten eerste maken optische microscopen gebruik van lichtbronnen. De elektronenmicroscoop maakt gebruik van elektronenstralen en de resultaten die de twee zien zijn verschillend. Laten we zeggen dat de vergroting anders is. Bij het observeren van een cel kan de lichtmicroscoop bijvoorbeeld alleen cellen en sommige organellen zien, zoals mitochondriën en chloroplasten, maar alleen het bestaan van de cellen kan worden gezien, maar de specifieke structuur van organellen kan niet worden gezien. De elektronenmicroscoop kan de fijne structuur van organellen in meer detail zien, en zelfs macromoleculen zoals eiwitten. Elektronenmicroscopen omvatten transmissie-elektronenmicroscopen, scanning-elektronenmicroscopen, reflectie-elektronenmicroscopen en emissie-elektronenmicroscopen. Onder hen wordt de scanning-elektronenmicroscoop op grotere schaal gebruikt. Scanning-elektronenmicroscopie wordt veel gebruikt bij de analyse en het onderzoek van materialen. Het wordt voornamelijk gebruikt bij materiaalbreukanalyse, microgebiedcomponentanalyse, oppervlaktemorfologieanalyse van verschillende coatings, laagdiktemeting, microstructuurmorfologie en nanomateriaalanalyse. De combinatie van röntgendiffractometer of elektronenenergiespectrometer vormt een elektronische microsonde voor analyse van materiaalsamenstelling, enz. Scanning Electron Microscope (SEC), afgekort als SEC, is een nieuw type elektronenoptisch instrument. Het bestaat uit drie delen: vacuümsysteem, elektronenbundelsysteem en beeldvormingssysteem. Het gebruikt verschillende fysieke signalen die worden opgewekt wanneer de fijn gefocusseerde elektronenstraal het oppervlak van het monster scant om de beeldvorming te moduleren. De invallende elektronen zorgen ervoor dat secundaire elektronen worden geëxciteerd vanaf het monsteroppervlak. Wat de microscoop waarneemt, zijn de elektronen die vanuit elk punt worden verstrooid, en het scintillatiekristal dat naast het monster is geplaatst, ontvangt deze secundaire elektronen, moduleert de elektronenbundelintensiteit van de beeldbuis na versterking en verandert de helderheid op het scherm van de beeldbuis. De afbuigspoel van de kinescoop blijft synchroon scannen met de elektronenbundel op het oppervlak van het monster, zodat het fluorescerende scherm van de kinescoop het topografische beeld van het monsteroppervlak weergeeft. Het heeft de kenmerken van eenvoudige monstervoorbereiding, instelbare vergroting, breed bereik, hoge beeldresolutie en grote scherptediepte. Toepassingsprestaties transmissie-elektronenmicroscoop: 1. Analyse van kristaldefecten. Alle structuren die de normale roosterperiode vernietigen, worden gezamenlijk kristaldefecten genoemd, zoals vacatures, dislocaties, korrelgrenzen en neerslagen. Deze structuren die de periodiciteit van het rooster vernietigen, zullen leiden tot veranderingen in de diffractiecondities van het gebied waar het defect zich bevindt, waardoor de diffractiecondities van het gebied waar het defect zich bevindt anders zijn dan die van het normale gebied, waardoor een overeenkomstige verschil in helderheid en duisternis op het fluorescerende scherm. 2. Organisatieanalyse. Naast verschillende defecten die verschillende diffractiepatronen kunnen produceren, kunnen ze worden gebruikt om de structuur en oriëntatie van kristallen te analyseren terwijl de morfologie van de structuur wordt waargenomen. 3. Waarneming ter plaatse. Met de bijbehorende monstertrap kunnen in situ-experimenten worden uitgevoerd in de TEM. Het vervormings- en breukproces kan bijvoorbeeld worden waargenomen door het monster onder spanning uit te rekken. 4. Microscopietechnologie met hoge resolutie. Het verbeteren van de resolutie, zodat we de microstructuur van materie dieper kunnen observeren, is het doel dat mensen voortdurend nastreven. De elektronenmicroscoop met hoge resolutie maakt gebruik van de faseverandering van de elektronenbundel en coherente beeldvorming wordt gevormd door meer dan twee elektronenbundels. Op voorwaarde dat de resolutie van de elektronenmicroscoop hoog genoeg is, hoe meer elektronenstralen worden gebruikt, hoe hoger de resolutie van het beeld, zelfs het kan worden gebruikt om de atomaire structuur van dunne monsters af te beelden.
