Wat is het verschil tussen elektronenmicroscoop en lichtmicroscoop bij het observeren van objecten?
Er zijn significante verschillen tussen optische microscopen en elektronenmicroscopen, waaronder verschillende lichtbronnen, lenzen, beeldvormingsprincipes, resoluties, diepte van veld- en monsterbereidingsmethoden. Optische microscoop, algemeen bekend als lichtspiegel, is een type microscoop dat zichtbaar licht gebruikt als de verlichtingsbron. Een optische microscoop is een optisch instrument dat optische principes gebruikt om kleine objecten te vergroten en in te stellen die niet kunnen worden onderscheiden door het menselijk oog, om informatie over microstructuren te extraheren. Het heeft een breed scala aan toepassingen in de celbiologie.
Een optische microscoop bestaat over het algemeen uit een podium, een spotlight -verlichtingssysteem, een objectieve lens, een oculair en een focussiemechanisme. Het podium wordt gebruikt om het waargenomen object vast te houden. De focusknop kan worden gebruikt om het focusmechanisme te stimuleren, waardoor grove of fijne aanpassing van het podium mogelijk is, waardoor de duidelijke beeldvorming van het waargenomen object wordt vergemakkelijkt.
De afbeelding gevormd door een optische microscoop is omgekeerd (ondersteboven, links-rechts uitwisseling). Elektronenmicroscopen zijn de geboorteplaats van high-end technologische producten, die overeenkomsten hebben met de optische microscopen die we meestal gebruiken, maar zijn er sterk van anders. Ten eerste gebruiken optische microscopen lichtbronnen. Elektronenmicroscopie daarentegen gebruikt elektronenstralen en de resultaten die uit de twee kunnen worden gezien, zijn verschillend, laat staan de vergroting. Bij het observeren van een cel kan een lichtmicroscoop bijvoorbeeld alleen de cel en sommige organellen zien, zoals mitochondriën en chloroplasten, maar kan alleen de aanwezigheid van zijn cellen zien en kan de specifieke structuur van organellen niet zien. Elektronenmicroscopen kunnen een meer gedetailleerd beeld geven van de ingewikkelde structuur van organellen en zelfs grote moleculen zoals eiwitten onthullen. Elektronenmicroscopen omvatten transmissie -elektronenmicroscopen, scanning -elektronenmicroscopen, reflectie -elektronenmicroscopen en emissie -elektronenmicroscopen. Onder hen wordt het scannen van elektronenmicroscopie breder gebruikt.
Scanning -elektronenmicroscopie wordt veel gebruikt in materiaalanalyse en onderzoek, voornamelijk voor materiaalfractuuranalyse, analyse van micro -gebiedssamenstelling, verschillende coatingoppervlakmorfologie -analyse, laagdiktemeting, microstructuurmorfologie en analyse van nano -materiaal. Het kan ook worden gecombineerd met röntgendiffractometer of elektronenenergiespectrometer om elektronenmicroproben te vormen voor materiaalsamenstellingsanalyse, enz.
Scanning -elektronenmicroscoop (SEC), afgekort als SEC, is een nieuw type elektronenoptisch instrument. Het bestaat uit drie hoofdonderdelen: vacuümsysteem, elektronenstraalsysteem en beeldvormingssysteem. Het moduleert beeldvorming met behulp van verschillende fysieke signalen, opgewonden door een fijn gerichte elektronenstraal die het monsteroppervlak scant. De invallende elektronen opwinden secundaire elektronen op het oppervlak van het monster. De microscoop observeert de elektronen die uit elk punt zijn verspreid. Het scintillatiekristal dat naast het monster wordt geplaatst, ontvangt deze secundaire elektronen, moduleert de elektronenstraalintensiteit van de beeldbuis na versterking en verandert de helderheid van het beeldbuisscherm. De afbuigingspoel van de kathodestraalbuis wordt synchroon gescand met de elektronenstraal op het oppervlak van het monster, zodat het fluorescerende scherm van de kathodestraalbuis het morfologisch beeld van het monsteroppervlak weergeeft. Het heeft de kenmerken van eenvoudige monsterbereiding, verstelbare vergroting, breed bereik, hoge beeldresolutie en grote scherptediepte.
Toepassingsprestaties van transmissie -elektronenmicroscopie:
1. Analyse van kristalafwijkingen. Alle structuren die de normale roosterperiode verstoren, worden collectief crystal -defecten genoemd, zoals vacatures, dislocaties, korrelgrenzen, neerslag, enz. Deze structuren die de periodiciteit van het rooster verstoren, zullen veranderingen in de diffractie -omstandigheden in de diffractie in de diffractie in de diffractie in de diffractie in de diffractie in de diffractie in de diffractie in de diffractie in het normale gebied verstoren, dus de diffractie in het normale gebied veroorzaken.
2. Organisatorische analyse. Naast verschillende defecten die verschillende diffractiepatronen kunnen genereren, kunnen kristalstructuur en oriëntatieanalyse worden uitgevoerd bij het observeren van de morfologie van het weefsel.
3. In situ observatie. Door de overeenkomstige monsterfase te gebruiken, kunnen in-situ experimenten worden uitgevoerd in transmissie-elektronenmicroscopie. Bijvoorbeeld het gebruik van stam trekmonsters om hun vervorming en breukprocessen te observeren.
4. Microscopietechnologie met hoge resolutie. Verbetering van de resolutie voor een diepere observatie van de microstructuur van materie is altijd een doel geweest door mensen. Elektronenmicroscopie met hoge resolutie maakt gebruik van de faseverandering van elektronenstralen om twee of meer elektronenstralen samen te stellen. Onder omstandigheden waarbij de resolutie van de elektronenmicroscoop hoog genoeg is, hoe meer elektronenstralen worden gebruikt, hoe hoger de resolutie van het beeld, en het kan zelfs worden gebruikt voor het beelden van de atoomstructuur van dunne monsters.
