Waarom is de resolutie van een elektronenmicroscoop hoger dan die van een lichtmicroscoop?
De vergroting van de optische microscoop is kleiner dan die van de elektronenmicroscoop. De optische microscoop kan alleen microstructuren waarnemen, zoals cellen en chloroplasten, terwijl de elektronenmicroscoop submicroscopische structuren kan waarnemen, dat wil zeggen de structuur van organellen, virussen, bacteriën, enz.
De elektronenmicroscoop projecteert een versnelde en geconcentreerde elektronenstraal op een zeer dun monster, en de elektronen botsen met de atomen in het monster om hun richting te veranderen, waardoor verstrooiing van de ruimte ontstaat. De grootte van de verstrooiingshoek is gerelateerd aan de dichtheid en dikte van het monster, zodat afbeeldingen met verschillende helderheid en donkerheid kunnen worden gevormd en de afbeeldingen worden weergegeven op beeldvormingsapparaten (zoals fluorescerende schermen, films en lichtgevoelige koppelingscomponenten) na inzoomen en scherpstellen.
Vanwege de zeer korte de Broglie-golflengte van het elektron, is de resolutie van de transmissie-elektronenmicroscoop veel hoger dan die van de optische microscoop, die 0.1-0.2nm kan bereiken, en de vergroting is tienduizenden tot miljoenen keren. Daarom kan het gebruik van transmissie-elektronenmicroscopie worden gebruikt om de fijne structuur van monsters te observeren, zelfs de structuur van slechts een enkele kolom atomen, die tienduizenden keren kleiner is dan de kleinste structuur die kan worden waargenomen door optische microscopie. TEM is een belangrijke analytische methode op veel wetenschappelijke gebieden die verband houden met natuurkunde en biologie, zoals kankeronderzoek, virologie, materiaalkunde, evenals nanotechnologie, halfgeleideronderzoek, enz.
