Werkingsprincipe van de laserconfocale microscoop
Confocale lasermicroscopie is gebaseerd op fluorescentiemicroscoopbeeldvorming met de toevoeging van een laserscanapparaat, het gebruik van computerbeeldverwerking, de resolutie van optische beeldvorming verhoogd met 30% - 40%, het gebruik van ultraviolet of zichtbaar licht, excitatie van fluorescerend licht sondes, om het fluorescentiebeeld te verkrijgen van de interne microstructuur van cellen of weefsels, op subcellulair niveau om fysiologische signalen en cellulaire morfologische veranderingen waar te nemen, zoals Ca2+, PH, membraanpotentiaal, enz., zijn geworden een nieuwe generatie krachtige onderzoeksinstrumenten op het gebied van morfologie, moleculaire biologie, neurowetenschappen, farmacologie, genetica en andere gebieden. Het laserconfocale beeldvormingssysteem is een krachtige nieuwe generatie onderzoeksinstrumenten op het gebied van morfologie, moleculaire biologie, neurowetenschappen, farmacologie, genetica enzovoort. Het laserconfocale beeldvormingssysteem kan worden gebruikt voor het observeren van een verscheidenheid aan gekleurde, niet-gekleurde en fluorescent gelabelde weefsels en cellen, enz., voor het observeren en bestuderen van de groei en ontwikkeling van weefselcoupes en cellen in vivo, en voor het bestuderen en meten van intracellulaire weefsels. transport van stoffen en energieconversie. Het is in staat om de studie uit te voeren van ion- en PH-veranderingen in levende cellen (RATIO), neurotransmitteronderzoek, differentiële interferentie en fluorescentietomografie, meervoudige fluorescentietomografie en overlap, fluorescentiespectroscopie-analyse van fluorescentie-indicatoren van kwantitatieve analyse van fluorescentiemonsters van tijd- vertraagde scanning en dynamische componenten van de driedimensionale dynamische structuur van weefsels en cellen, analyse van de overdracht van fluorescentie-resonantie-energie, fluorescentie in-situ hybridisatieonderzoek (FISH), cytoskeletonderzoek (FISH) en de studie van cytoskelet. FISH), onderzoek naar het cytoskelet, onderzoek naar genlokalisatie, in situ real-time PCR-productanalyse, onderzoek naar herstel van fluorescentiebleken (FRAP), onderzoek naar intercellulaire communicatie, onderzoek naar interproteïnen, onderzoek naar membraanpotentiaal en membraanvloeibaarheid, enz., om de analyse van beeldanalyse en driedimensionale reconstructie en andere analyses.
Toepassingsgebieden van het confocale lasermicroscoopsysteem:
Met betrekking tot geneeskunde, dier- en plantenwetenschappelijk onderzoek, biochemie, **ologie, celbiologie, weefselembryo, voedingswetenschap, genetica, farmacologie, fysiologie, optica, pathologie, plantkunde, neurowetenschappen, mariene biologie, materiaalkunde, elektronische wetenschap, mechanica, aardolie geologie, mineralogie.
Basisprincipes
De traditionele optische microscoop maakt gebruik van een veldlichtbron; het beeld van elk punt op het preparaat wordt verstoord door de diffractie of verstrooiing van licht van de aangrenzende punten; De laserconfocale microscoop gebruikt een laserstraal door het verlichtende gaatje om een puntlichtbron te vormen om elk punt op het brandpuntsvlak van het monster te scannen. Het bestraalde punt op het monster wordt afgebeeld bij het detectiegaatje en vervolgens ontvangen door de detectiegaatje na de puntvermenigvuldigende buis (PMT) of het koude elektrokoppelingsapparaat (cCCD), punt voor punt of lijn voor lijn, en vervolgens snel worden weergegeven op de computermonitor. Het fluorescerende beeld wordt punt voor punt of regel voor regel ontvangen door de PMT of cCCD achter het gaatje van de sonde en wordt snel gevormd op het computermonitorscherm. Het verlichtingsgaatje en het detectiegaatje zijn geconjugeerd ten opzichte van het brandpuntsvlak van de objectieflens, de punten op het brandpuntsvlak zijn tegelijkertijd gefocust op het verlichtingsgaatje en het emissiegaatje, en de punten buiten het brandpuntsvlak zullen niet worden afgebeeld bij het detectiegaatje, zodat het verkregen confocale beeld een optische dwarsdoorsnede van het monster is, waardoor het nadeel van de vervaging van het beeld van de gewone microscoop wordt overwonnen.
