Methoden voor het bereiden van monsters voor optische en elektronenmicroscopie van films
De microfilmmethode omvat over het algemeen vier categorieën: snijmethode, algemene afdichtingsmethode, coatingmethode en persmethode.
①Slice-methode. Optische microscoopschijfdikte tussen 2 en 25 micron, algemene plantaardige en dierlijke materialen, de plak is ongeveer 10 micron dik is geschikt. De snijmethode varieert afhankelijk van de verschillende inbeddingsmiddelen. Veelgebruikte zijn de paraffine-sectiemethode, de katoenlijm-sectie-methode, de bevroren sectie-methode en de glycolmethacrylaat-methode (ook wel GMA-methode genoemd). De paraffinesectiemethode omvat de stappen fixatie, inbedding, sectie, kleuring, uitdroging en afdichting. De sleutel is om het biomateriaal in paraffinewas in te bedden en paraffinewas te gebruiken als ondersteuning om het biomateriaal dat in het wasblok is ondergedompeld in ideale dunne plakjes te snijden. Het werkingsproces is als volgt: fixatie → wassen met water → stap voor stap van lage naar hoge concentratie alcoholdehydratie → xyleentransparantie → wasonderdompeling → inbedden → snijden → patchen → xyleenontwassen → stap voor stap van hoge naar lage concentratie alcoholbehandeling en ten slotte de overgang naar water → kleuring → stap voor stap van uitdroging van alcohol met een lage naar hoge concentratie → xyleentransparantie → afdichting met harskleefstof. De basisstappen zijn bij alle soorten filmtechnieken hetzelfde.
② Integrale afdichtingsmethode. Gebruikt voor afzonderlijke cellen, kleine organismen of verspreide organen van de geheel gemonteerde filmmethode. Deze methode vereist ook verschillende stappen van fixatie, kleuring, uitdroging, transparantie en afdichting. Deze methode wordt gebruikt voor de bereiding van de monddelen van gaasvliegen en insecten.
Smeer methode. Een bereidingsmethode waarbij een gemakkelijk verspreid biologisch monster op een objectglaasje wordt aangebracht. Bloeduitstrijkje is een voorbeeld.
④Persmethode. De natuurlijke, gemakkelijk verspreide weefsels of gemakkelijk verspreide weefsels na de behandeling, zoals dierlijke spermatocyten, wortelpuntcellen, enz. op het objectglaasje, plus een dekglaasje, en vervolgens de weefsels krachtig verpletteren, zodat de cellen of intracellulaire structuren zich in een laag verspreiden van filmmethoden. De persmethode wordt vaak gebruikt om chromosomen waar te nemen, meestal gekleurd met magenta-acetaat, korstmosrood en carbolzuurrood.
