Inleiding tot de principes van fluorescentiemicroscopie
1, fluorescentiemicroscoop is om ultraviolet licht als lichtbron te gebruiken, gebruikt om het te onderzoeken object te bestralen, zodat het fluorescentie uitzendt, en vervolgens de vorm van het object en de locatie ervan onder de microscoop te observeren. Met behulp van een fluorescentiemicroscoop wordt de opname en het transport van stoffen in de cel, de distributie en lokalisatie van chemicaliën etc. bestudeerd. Sommige stoffen in de cel, zoals chlorofyl, zijn in de cel terug te vinden. Sommige stoffen in de cel, zoals chlorofyl, kunnen fluoresceren na bestraling met ultraviolet licht; Er zijn enkele stoffen die uit zichzelf niet kunnen fluoresceren, maar als ze worden gekleurd met fluorescerende kleurstoffen of fluorescerende antilichamen, kunnen ze ook fluoresceren na bestraling met ultraviolet licht, en de fluorescentiemicroscoop is een van de hulpmiddelen om kwalitatief en kwantitatief onderzoek naar dergelijke stoffen uit te voeren.
2, Principe van fluorescentiemicroscoop:
(A) lichtbron: de lichtbron straalt licht uit in verschillende golflengten (van ultraviolet tot infrarood).
(B) excitatiefilterbron: door het monster kan fluorescentie van een specifieke golflengte van licht worden geproduceerd, terwijl de excitatie van nutteloos fluorescentielicht wordt geblokkeerd.
(C) Fluorescerend exemplaar: doorgaans gekleurd met fluorochroom.
(D) Blokkeerfilters: blokkeren excitatielicht dat niet door het monster wordt geabsorbeerd om selectief fluorescentie door te laten, en sommige golflengten in de fluorescentie worden ook selectief doorgelaten.
Een microscoop die ultraviolet licht als lichtbron gebruikt om het bestraalde voorwerp te laten fluoresceren. De elektronenmicroscoop werd voor het eerst geassembleerd in 1931 in Berlijn, Duitsland door Knorr en Haroska. Deze microscoop maakt gebruik van een snelle elektronenstraal in plaats van een lichtstraal. Omdat de golflengte van de elektronenstroom veel korter is dan die van de lichtgolf, kan de vergroting van de elektronenmicroscoop 800,000 keer bereiken, de minimale resolutielimiet van 0,2 nm. In 1963 begon het gebruik van de scanning-elektronenmicroscoop waarmee mensen het oppervlak van de kleine structuur van het object konden zien.
3, toepassingsgebied: gebruikt om het beeld van kleine voorwerpen te vergroten. Over het algemeen gebruikt in de biologie, geneeskunde, microscopische deeltjes en andere observaties.
