Biologische microscoop op het volume weefselblokken
Een biologische microscoop met een schijnwerpers kan de schijnwerpers op en neer verplaatsen om matige helderheid te bereiken, en de opening van de variabele opening kan ook worden gewijzigd om matige helderheid te bereiken. Als het licht van de zon is, kan de schijnwerpers op de juiste manier worden verhoogd en kan het diafragma van het variabele licht op de juiste manier worden vergroot. Als het licht te sterk is, kan de schijnwerpers op de juiste manier worden verlaagd en kan het diafragma van de kruising op de juiste manier worden verminderd. Als je je nog steeds verblindend voelt in deze situatie, kun je ervoor kiezen om een geschikt filter op de beugel onder de schijnwerpers te plaatsen. Deze eik kan een helderheid bereiken die je bevredigt. Natuurlijk kan het aanpassen van de bovenste en lagere posities van de schijnwerpers de diafragmergrootte van de lichtlezing veranderen en geschikte filters selecteren, wat een bepaalde periode van oefening en ervaring vereist.
Een zeer belangrijke kwestie bij biologische microscopie is het proces van bemonstering en isolerende cellen. Na vriesdrogen en harsinbedding (FD) moeten de bevroren ultradunne secties zorgvuldig worden verwerkt om ervoor te zorgen dat het 65-elementgehalte van elk onderdeel niet wordt beschadigd tijdens observatie en analyse. Vanwege de vele stappen en hoge kosten die betrokken zijn bij röntgenmicroanalyse, is het betreurenswaardig om onjuiste conclusies te trekken als de geanalyseerde cellen beschadigd of dood zijn na langdurige en multi-stepverwerking. De myocardiale cellen gescheiden door gelatinasebehandeling hebben twee vormen, de ene is lang staafvormig en de andere is cirkelvormig. De laatste verwijst naar stervende cellen die beschadigd zijn tijdens het proces van celscheiding.
De inhoud en verdeling van elektrolyten in deze twee soorten cellen zijn zeer verschillend onder een biologische microscoop. NA is erg hoog en K is extreem laag in cirkelvormige cardiomyocyten en de concentratie van Ca in lineaire dendrieten is zeer hoog. Na verificatie met andere analytische methoden is bewezen dat de hoge NA en lage K in circulaire cellen en de hoge CA in mitochondriën het resultaat zijn van membraanschade tijdens celscheiding. De koude fixatiemethode voor cellen en weefsels houdt vaak in dat ze eerst blussen en deze vervolgens opslaan in vloeibare stikstof. Blusfixatie is cruciaal voor het behoudseffect. Levende cellen of verse weefsels zijn rijk aan water, en wanneer ze worden geblust, worden de delen van de cellen of weefsels die in direct contact komen met het koelmiddel (vooral bij het gebruik van vloeibare stikstof voor koeling) vaak ingevroren en eerst gefixeerd, die een "schaal" vormen die het centrale deel van de cellen belemmert om te worden verpletterd en vast. Daarom wordt bij het uitvoeren van röntgenmicroanalyse vaak gevonden dat ijskristallen bestaan in het centrale deel van grotere cellen. Om te voorkomen dat deze situatie plaatsvindt, wordt een stof met een smeltpunt hoger dan vloeibare stikstof maar lager bij 806c gebruikt als koelmiddel. Er zijn veel van deze stoffen, maar ze zijn gemakkelijk te verkrijgen en de meest betaalbare is geconcentreerd propaan (kookpunt 42.120c, smeltpunt 187.10c, molecuulgewicht 44.1), die ook een snelle koelsnelheid heeft. Maar het nadeel is dat het ontvlambaar is.
