Verschil tussen twee-fotonenmicroscopie en laserconfocale microscopie
Laserconfocale microscoop is een reeks observatie-, analyse- en uitvoersystemen die laser als lichtbron, een conjugaatfocusprincipe en -apparaat gebruiken op basis van de traditionele optische microscoop, en digitale beeldverwerking van het waargenomen object met behulp van een computer. Het hoofdsysteem omvat een laserlichtbron, automatische microscoop, scanmodule (inclusief het confocale optische kanaal en pinhole, scanspiegel, detector), digitale signaalprocessor, computer en beelduitvoerapparatuur (monitor, kleurenprinter) enzovoort. Met de laserscanning-confocale microscoop kan het observatiemonster worden tomografeerd en in beeld worden gebracht. Als gevolg hiervan kan de driedimensionale ruimtelijke structuur van cellen zonder schade worden waargenomen en geanalyseerd.
Tegelijkertijd is confocale microscopie met laserscanning een krachtig hulpmiddel voor dynamische observatie van levende cellen, meervoudige immunofluorescentie-labeling en ionenfluorescentie-labeling. De aard van het spectrum wordt nauwkeurig geanalyseerd en signalen van verschillende markers met sterk overlappende emissiespectra worden onderscheiden.
Het belangrijkste is dat bij meerkleurenfluorescentiekleuring het effect van fluorescentie-overspraak volledig wordt geëlimineerd, terwijl het verlies aan fluorescentiesignaal uit het monster wordt geminimaliseerd. Dit alles ligt buiten het bereik van algemene lichtmicroscopen.
