Verschillen en overeenkomsten tussen fasecontrast-, omgekeerde en conventionele lichtmicroscopen
Dit zijn optische microscopen, die zichtbaar licht als detectiemiddel gebruiken, in tegenstelling tot elektronenmicroscopen, scanning-tunnelingmicroscopen, atoomkrachtmicroscopen, enzovoort.
Specifiek:
Fasecontrastmicroscopie, ook wel fasecontrastmicroscopie genoemd. Dit komt omdat lichtstralen een klein faseverschil produceren wanneer ze door een transparant monster gaan, en dit faseverschil kan worden omgezet in een verandering in grootte of contrast in het beeld, zodat het voor beeldvorming kan worden gebruikt. Het werd in de jaren dertig uitgevonden door Fritz Zelnick in zijn onderzoek naar diffractieroosters. Hiervoor ontving hij in 1953 de Nobelprijs voor de natuurkunde. De prijs wordt nu veel gebruikt om contrastbeelden te maken van transparante exemplaren zoals levende cellen en weefsels van kleine organen.
Confocale microscopie: een optische beeldvormingstechniek die puntsgewijze verlichting en ruimtelijke pinhole-modulatie gebruikt om verstrooid licht uit het niet-focale vlak van een monster te verwijderen, waardoor een verbeterde optische resolutie en visueel contrast mogelijk is in vergelijking met traditionele beeldvormingsmethoden. Sondelicht dat wordt uitgezonden door een puntbron wordt door een lens gefocusseerd op het object dat wordt waargenomen, en als het object zich precies in het brandpunt bevindt, moet het gereflecteerde licht terug convergeren naar de lichtbron via de oorspronkelijke lens, die bekend staat als confocaal. of kortweg confocaal. Confocale microscoop in het licht van het gereflecteerde licht op de weg met een half reflecterende halve lens (dichroïsche spiegel), zal door de lens van het gereflecteerde licht zijn gegaan die in de andere richting is gevouwen, in het brandpunt van de focus met een gaatje (Pinhole), het gat bevindt zich in het brandpunt, de keerplaat achter de fotomultiplierbuis (photomultiplier tube, PMT). Men kan zich voorstellen dat het gereflecteerde licht voor en na het brandpunt van het detectorlicht door dit confocale systeem niet in staat zal zijn om op het kleine gaatje te focussen en door het schot wordt geblokkeerd. De fotometer meet dus de intensiteit van het gereflecteerde licht in het brandpunt. De betekenis hiervan is dat een doorschijnend object in drie dimensies kan worden gescand door het lenzensysteem te bewegen. Een dergelijk idee werd in 1953 voorgesteld door de Amerikaanse wetenschapper Marvin Minsky, en het duurde dertig jaar van ontwikkeling voordat een confocale microscoop werd ontwikkeld met een laser als lichtbron, in overeenstemming met het ideaal van Marvin Minsky.
Omgekeerde microscoop: De compositie is dezelfde als die van een gewone microscoop, behalve dat de objectieflens en het verlichtingssysteem omgekeerd zijn, met de eerste onder het podium en de laatste bovenop het podium. Het is handig voor bediening en installatie van andere gerelateerde beeldverwervingsapparatuur.
Een lichtmicroscoop is een microscoop die optische lenzen gebruikt om een beeldvergrotingseffect te produceren. Licht dat vanaf een object invalt, wordt vergroot door ten minste twee optische systemen (objectief en oculair). De objectieflens produceert eerst een vergroot beeld, en het menselijk oog neemt dit vergrote beeld waar via een oculair dat als vergrootglas fungeert. Een typische lichtmicroscoop heeft verschillende verwisselbare objectieven, zodat de waarnemer de vergroting indien nodig kan veranderen. Deze objectieven bevinden zich doorgaans op een draaibare objectiefschijf, die kan worden gedraaid om gemakkelijk toegang te krijgen tot verschillende oculairs in het optische pad. Natuurkundigen ontdekten de wet tussen vergroting en resolutie, mensen weten dat de resolutie van de optische microscoop een limiet is, de resolutie van deze limiet beperkt de vergroting van de onbeperkte toename van de vergroting, 1600 keer de hoogste vergrotingslimiet van optische microscopen, zodat de toepassing van morfologie op veel gebieden door een grote mate van beperking.
De resolutie van een optische microscoop wordt beperkt door de golflengte van het licht, die doorgaans niet groter is dan 0,3 micron. De resolutie kan worden verhoogd als de microscoop ultraviolet licht als lichtbron gebruikt of als het object in olie wordt geplaatst. Dit platform werd de basis voor het bouwen van andere optische microscopiesystemen.
