Vijf observatiemodi van microscoop
1. Helder veld BF
Helderveldmicroscopie is een bekende microscopische onderzoeksmethode, die veel wordt gebruikt bij pathologie, inspectie en observatie van gekleurde secties. Alle microscopen kunnen deze functie uitvoeren.
2. Waarneming in het donkere veld
Donkerveld is eigenlijk donkerveldverlichting. De kenmerken zijn anders dan die van een helder veld. Het neemt het licht van de verlichting niet rechtstreeks waar, maar neemt het licht waar dat wordt gereflecteerd of afgebogen door het te inspecteren object. Daarom wordt het gezichtsveld een donkere achtergrond, terwijl het te inspecteren object een helder beeld geeft.
Het principe van het donkere veld is gebaseerd op het Tyndall-fenomeen in de optica. Wanneer het stof direct door sterk licht wordt gepasseerd, kan het menselijk oog het niet waarnemen, wat wordt veroorzaakt door de diffractie van sterk licht. Als het licht er schuin op schijnt, lijkt het deeltje door de reflectie van het licht groter te worden en is het zichtbaar voor het menselijk oog.
Een speciale accessoire die nodig is voor donkerveldwaarneming is een donkerveldcondensor. Het kenmerk is dat het de lichtstraal niet van onder naar boven door het object laat gaan, maar het pad van het licht verandert zodat het schuin naar het object toe schiet om te voorkomen dat het verlichtende licht rechtstreeks de objectieflens binnendringt. Helder beeld. De resolutie van donkerveldwaarneming is veel hoger dan die van helderveldobservatie, tot {{0}}.02—0.004
3. Fasecontrastmicroscopie
Tijdens de ontwikkeling van optische microscopen is de succesvolle uitvinding van fasecontrastmicroscopie een belangrijke prestatie in de moderne microscopietechnologie. We weten dat het menselijk oog alleen de golflengte (kleur) en amplitude (helderheid) van lichtgolven kan onderscheiden. Voor kleurloze en transparante biologische monsters, wanneer het licht erdoorheen gaat, veranderen de golflengte en amplitude weinig en is het moeilijk om het monster te observeren in heldere veldobservatie. .
De fasecontrastmicroscoop gebruikt het verschil in het optische pad van het te inspecteren object, dat wil zeggen, gebruikt effectief het interferentieverschijnsel van licht om het faseverschil dat niet door het menselijk oog kan worden opgelost, te veranderen in een oplosbaar amplitudeverschil, zelfs voor kleurloze en transparante stoffen. duidelijk zichtbaar worden. Dit vergemakkelijkt de observatie van levende cellen enorm, dus fasecontrastmicroscopie wordt veel gebruikt in omgekeerde microscopen.
Het basisprincipe van de fasecontrastmicroscoop is om het optische padverschil van het zichtbare licht dat door het preparaat gaat om te zetten in een amplitudeverschil, waardoor het contrast tussen verschillende structuren wordt verbeterd en verschillende structuren duidelijk zichtbaar worden. Het licht wordt gebroken nadat het door het preparaat is gegaan, wijkt af van het oorspronkelijke optische pad en wordt tegelijkertijd vertraagd met 1/4λ (golflengte). Als het wordt verhoogd of verlaagd met 1/4λ, wordt het optische padverschil 1/2λ en interfereren de twee bundels na de optische as. Versterk, verhoog of verlaag de amplitude, verbeter het contrast. Fasecontrastmicroscopen hebben qua structuur twee bijzondere kenmerken die verschillen van gewone optische microscopen:
1. Het ringvormige diafragma (ringvormig diafragma) bevindt zich tussen de lichtbron en de condensor, en zijn functie is om het licht dat door de condensor gaat een holle lichtkegel te laten vormen en op het preparaat te focussen.
2. Faseplaat (ringvormige faseplaat) Aan de objectieflens wordt een met magnesiumfluoride gecoate faseplaat toegevoegd, die de fase van direct licht of afgebogen licht met 1/4λ kan vertragen. Verdeeld in twee soorten:
1. Fase A-plaat: vertraag het directe licht met 1/4λ, voeg de lichtgolven toe na de combinatie van twee sets lichtgolven en verhoog de amplitude. De structuur van het preparaat wordt helderder dan het omringende medium en vormt een helder contrast (of negatief contrast).
2. B-faseplaat: vertraag het afgebogen licht met 1/4λ, nadat de twee lichtgroepen zijn uitgelijnd, worden de lichtgolven afgetrokken en wordt de amplitude kleiner, waardoor een donker contrast (of positief contrast) wordt gevormd, en de structuur is donkerder dan het omringende medium.
4. Differentiële interferometriemicroscopie
Differentiële interferentiemicroscopie verscheen in de jaren zestig. Het kan niet alleen kleurloze en transparante objecten waarnemen, maar geeft ook een driedimensionaal gevoel van reliëf weer, en heeft enkele voordelen die fasecontrastmicroscopie niet kan bereiken. Het observatie-effect is nog beter. levensecht.
beginsel;
Differentiële interferentie, microscopie genaamd, is het gebruik van een speciaal Wollaston-prisma om de lichtstraal te splitsen. De trillingsrichtingen van de gesplitste bundels staan loodrecht op elkaar en de intensiteit is gelijk, en de bundels gaan door het object op twee punten die heel dicht bij elkaar liggen, en er is een klein faseverschil. Omdat de splitafstand tussen de twee lichtstralen extreem klein is, is er geen dubbel beeldverschijnsel, zodat het beeld een driedimensionaal driedimensionaal gevoel geeft.
5. Polarisatiemicroscoop
Polarisatiemicroscoop is een soort microscoop om de optische eigenschappen van de fijne structuur van materie te identificeren. Alle stoffen met dubbele breking zijn duidelijk te onderscheiden onder een polarisatiemicroscoop. Natuurlijk kunnen deze stoffen ook met geverfd haar worden waargenomen, maar sommige zijn niet mogelijk en er moet een polarisatiemicroscoop worden gebruikt.
Het kenmerk van de polarisatiemicroscoop is de methode om het gewone in gepolariseerde licht te veranderen voor microscoopinspectie om te bepalen of een bepaalde stof enkelvoudige breking (isotroop) of dubbele breking (anisotropie) is.
Dubbele breking is een fundamentele eigenschap van kristallen. Daarom worden polarisatiemicroscopen veel gebruikt in minerale, chemische en andere gebieden. Het heeft ook toepassingen in de biologie en plantkunde.
