Fluorescentiemicroscopen worden op basis van hun optische paden in twee typen ingedeeld:
1. Transmissiefluorescentiemicroscoop: De excitatielichtbron wordt gebruikt om fluorescentie op te wekken door door het monstermateriaal te gaan via een condensorlens. Algemeen gebruikte donkerveldconcentrators kunnen ook worden gebruikt, en gewone concentrators kunnen worden gebruikt om de reflector zo aan te passen dat het excitatielicht op het monster wordt gericht en zijwaarts wordt gericht. Dit is een relatief ouderwetse fluorescentiemicroscoop. Het voordeel is de sterke fluorescentie bij lage vergroting, maar het nadeel is dat de fluorescentie afneemt bij toenemende vergroting. Daarom is het beter voor het observeren van grotere monstermaterialen.
2. Vallende lichtfluorescentiemicroscoop is een nieuw type fluorescentiemicroscoop dat in de moderne tijd is ontwikkeld. In tegenstelling tot het bovenstaande valt het excitatielicht van de objectieflens naar beneden op het oppervlak van het monster, waarbij dezelfde objectieflens wordt gebruikt als de verlichtingscondensor en de objectieflens voor het verzamelen van fluorescentie. Er moet een tweekleurige bundelsplitser worden toegevoegd aan het optische pad, dat 45 graden verwijderd is van het lichte uranium. Hoek: het excitatielicht wordt gereflecteerd in de objectieflens en gefocust op het monster. De door het monster gegenereerde fluorescentie, evenals het excitatielicht dat wordt gereflecteerd door het oppervlak van de objectieflens en het dekglas, komen de objectieflens binnen en keren terug naar de tweekleurige bundelsplitser, waardoor het excitatielicht en de fluorescentie worden gescheiden. Het resterende excitatielicht wordt vervolgens geabsorbeerd door het blokkeerfilter. Als er verschillende combinaties van excitatiefilters/dubbele kleurenbundelscheiders/blokkeerfilters worden gebruikt, kunnen deze voldoen aan de behoeften van verschillende fluorescerende reactieproducten. De voordelen van deze fluorescentiemicroscoop zijn uniforme veldverlichting, heldere beeldvorming en sterkere fluorescentie bij grotere vergroting.
(2) Instructies voor het gebruik van de fluorescentiemicroscoop
1. Schakel de lichtbron in. De ultra-hogedrukkwiklamp moet een paar minuten worden voorverwarmd om de maximale helderheid te bereiken.
2. Transmissiefluorescentiemicroscopie vereist de installatie van het vereiste excitatiefilter tussen de lampbron en de condensor, en het overeenkomstige blokkeerfilter achter de objectieflens. De vallende lichtfluorescentiemicroscoop moet het vereiste excitatiefilter/dubbele kleurenbundelsplitser/blokkeerfilterblok in de sleuf van het optische pad plaatsen.
3. Observeer met een microscoop met laag-vermogen en pas het midden van de lichtbron aan volgens het aanpassingsapparaat van verschillende typen fluorescentiemicroscopen, zodat deze zich in het midden van de gehele verlichtingsvlek bevindt.
4. Plaats het preparaat en focus het voor observatie. Tijdens het gebruik moet er aandacht aan worden besteed: observeer niet rechtstreeks met uw ogen voordat u het filter installeert om oogbeschadiging te voorkomen; Bij het observeren van specimens met een oliemicroscoop moet een speciale niet-fluorescerende oliemicroscoop worden gebruikt; Nadat de hogedrukkwiklamp is uitgeschakeld, kan deze niet onmiddellijk weer worden ingeschakeld. Het duurt 5 minuten om opnieuw op te starten, anders zal deze instabiel zijn en de levensduur van de kwiklamp beïnvloeden.
(3) Bij observatie onder een fluorescentiemicroscoop op een lesplatform met behulp van een blauwviolet lichtfilter kunnen cellen worden gezien die zijn gekleurd met 0,01% acridine-oranje fluorescerende kleurstof. De kern en het cytoplasma worden opgewonden om twee verschillende kleuren fluorescentie te produceren (donkergroen en oranjerood).
