Principes van microscoopmicrometers voor het bepalen van de celgrootte
Principe van bepaling van microbiële celgrootte met behulp van een microscoopmicrometer
De grootte van microbiële cellen is een van de belangrijke basis voor microbiële classificatie en identificatie. Micro-organismen zijn klein en moeten
Het moet worden waargenomen met behulp van een microscoop en om de grootte van microbiële cellen te meten, moet het ook worden gemeten onder een microscoop met behulp van een speciale micrometer.
De micrometer bestaat uit twee delen: tafelmicrometer en oculaire micrometer.
De objectmicrometer is een stuk glas met gegraveerd midden (Fig. 2-7), de totale lengte van de schaal is l mm, verdeeld in 100 kleine delen, elk deel is 10 μm lang,
Opgedragen aan de kalibratie van oculairmicrometers. De oculairmicrometer kan direct worden gebruikt om de celgrootte te meten, het is een ronde dia (afb.
Plaats deze bij het meten op het tussenschot in het oculair. De totale lengte van de schaal van de oculairmicrometer is l cm, verdeeld in 100 kleine divisies, en elke divisie is 100 μm lang.
Aangezien de oculairmicrometer de grootte meet van het beeld van de microbiële cel nadat deze is vergroot door de microscoop, varieert de werkelijke lengte die wordt weergegeven door de schaal met de vergroting van het gebruikte oculair en objectief en de grootte van de lenscilinder.
Daarom moet het vóór gebruik worden gekalibreerd met de tafelmicrometer om de lengte te vinden die wordt vertegenwoordigd door elk klein raster van de oculairmicrometer bij een bepaalde vergroting, en vervolgens de oculairmicrometer gebruiken om het gemeten object direct te meten.
Berekening van een oculair-micrometerschaalcorrectiefactor (kalibratiefactor): een oculair-micrometerschaal
(μ=bekende afstand tussen twee overlappende lijnen op de tafelmicrometer / de twee overlappende lijnen m) de schaal van de oculairmicrometer
Voorbeeld 1: Als de bekende afstand tussen twee overlappende lijnen 2-traps micrometerschalen is (2 X 10 μ
m), overeenkomend met 13 oculair-micrometerschalen, dan de correctiefactor van elke oculair-micrometerschaal=20 μm / 13=1.54 μm
Voorbeeld 2: Als een micro-organisme wordt waargenomen met een microscoop-oculairmicrometer en de lengte is 5 oculair-micrometerschalen, dan
Microbe lengte=aantal oculair micrometer schaalverdelingen X correctiefactor voor elke oculair micrometer schaalverdeling=5 X 1.54 μm=7.70 μm
