Het verschil tussen een lichtmicroscoop en een elektronenmicroscoop
1. Verschillende lichtbronnen
Optische microscopen gebruiken zichtbaar licht als lichtbron, en elektronenmicroscopen gebruiken elektronenbundels als lichtbron.
2. Verschillende beeldvormingsprincipes
Optische microscopen gebruiken het principe van geometrische optische beeldvorming om beeldvorming uit te voeren. Elektronenmicroscopen gebruiken elektronenbundels met hoge energie om het monsteroppervlak te bombarderen om verschillende fysieke signalen op het monsteroppervlak te stimuleren, en gebruiken vervolgens verschillende signaaldetectoren om de fysieke signalen te ontvangen en deze om te zetten in beeldinformatie.
3. Verschillende resoluties
Vanwege de interferentie en diffractie van licht kan de resolutie van optische microscopen slechts beperkt worden tot 0.2-0.5um. Omdat de elektronenmicroscoop elektronenbundels als lichtbron gebruikt, kan de resolutie tussen 1-3nm liggen. Daarom behoort de weefselobservatie onder de optische microscoop tot de analyse op micronniveau, terwijl de weefselobservatie onder de elektronenmicroscoop tot de analyse op nanoniveau behoort.
4. Verschillende scherptediepte
Over het algemeen ligt de scherptediepte van een optische microscoop tussen 2-3um, dus er worden extreem hoge eisen gesteld aan de gladheid van het oppervlak van het monster, waardoor het monstervoorbereidingsproces relatief ingewikkeld is. De scherptediepte van een elektronenmicroscoop kan oplopen tot enkele millimeters, dus er zijn geen geometrische vereisten voor de gladheid van het monsteroppervlak en de monstervoorbereiding is relatief eenvoudig. Voor sommige monsters is vrijwel geen monstervoorbereiding nodig, hoewel ook stereomicroscopen een relatief grote scherptediepte hebben.
Het verschil tussen een optische microscoop en een elektronenmicroscoop is dat een optische microscoop alleen bepaalde celstructuren kan zien, zoals celwanden, chloroplasten, gekleurde chromosomen, mitochondriën, kernen, enz., terwijl een elektronenmicroscoop de interne structuur van organellen kan zien. en relatief complexe structuren zoals ribosomen. kleine organellen. Kortom, de optische microscoop kan de microstructuur van cellen zien, en de elektronenmicroscoop kan de submicroscopische structuur zien.
Het belangrijkste verschil is de vergroting. Optische microscopen hebben een vergrotingslimiet. Hoe groot de vergroting ook is, het menselijk oog kan het niet onderscheiden. y(min)=0.61*golflengte)/(n*sinu) - Zelfs als n*sinu in olie is ondergedompeld, is het maximum ongeveer 1,5 en wordt de rest bepaald door de golflengte. Daarom is de maximale optische microscoop ongeveer 1000 keer, en het is nutteloos om deze nog verder te vergroten. De elektronenmicroscoop gebruikt elektronenstralen voor beeldvorming en de golflengte is veel kleiner dan die van zichtbaar licht, dus de minimale resolutieafstand y (min) is veel kleiner, hij kan kleinere details oplossen en de vergroting kan miljoenen bereiken.
