Het verschil tussen twee-fotonenmicroscopie en laserconfocale microscopie
Laserconfocale microscoop is een reeks observatie-, analyse- en uitvoersystemen die laser gebruiken als lichtbron, het conjugaatfocusprincipe en -apparaat op basis van de traditionele optische microscoop en digitale beeldverwerking van het waargenomen object met behulp van een computer. De belangrijkste systemen omvatten laserlichtbronnen, automatische microscopen, scanmodules (inclusief confocale optische padkanalen en pinholes, scanspiegels, detectoren), digitale signaalprocessors, computers en beelduitvoerapparaten (beeldschermen, kleurenprinters). Door gebruik te maken van een confocale laserscanmicroscoop is het mogelijk tomografie en beeldvorming van het waargenomen monster uit te voeren. Daarom is het mogelijk om de driedimensionale ruimtelijke structuur van cellen zonder schade te observeren en analyseren.
Tegelijkertijd is confocale microscopie met laserscanning ook een krachtig hulpmiddel voor dynamische observatie van levende cellen, meervoudige immunofluorescentie-labeling en ionenfluorescentie-labeling. Het analyseert nauwkeurig de essentie van het spectrum en onderscheidt signalen van verschillende labels met sterk overlappende emissiespectra.
Het belangrijkste is dat bij meerkleurige fluorescentiekleuring de invloed van fluorescentie-overspraak volledig kan worden geëlimineerd, terwijl het verlies van het fluorescentiesignaal van het monster wordt geminimaliseerd. Dit zijn allemaal dingen die gewone spiegels niet kunnen bereiken.
De brandpuntsafstandrelatie tussen microscoopobjectief en oculair
Verschillende principes
1. Fluorescentiemicroscoop: het gebruikt ultraviolet licht als lichtbron om het te testen object te verlichten, waardoor het fluorescentie uitstraalt en vervolgens de vorm en positie van het object onder de microscoop observeert.
2. Confocale lasermicroscoop: Op basis van fluorescentiemicroscopie wordt een laserscanapparaat geïnstalleerd om fluorescentiesondes te exciteren met behulp van ultraviolet of zichtbaar licht.
Verschillende kenmerken
1. Fluorescentiemicroscoop: gebruikt om de absorptie, het transport, de distributie en de lokalisatie van stoffen in cellen te bestuderen. Sommige stoffen in cellen, zoals chlorofyl, kunnen fluorescentie uitstralen na blootstelling aan ultraviolette straling; Sommige stoffen zelf emitteren mogelijk geen fluorescentie, maar als ze worden gekleurd met fluorescerende kleurstoffen of fluorescerende antilichamen, kunnen ze ook fluorescentie uitstralen onder ultraviolette straling.
2. Laserconfocale microscoop: gebruik van een computer voor beeldverwerking om fluorescerende beelden te verkrijgen van de interne microstructuur van cellen of weefsels, en om fysiologische signalen zoals Ca2+, pH-waarde, membraanpotentiaal en veranderingen in celmorfologie waar te nemen op subcellulair niveau.
