Het verschil tussen twee-fotonenmicroscopie en confocale lasermicroscopie
Laserconfocale microscoop is een set observatie-, analyse- en uitvoersystemen die laser als lichtbron gebruiken, het geconjugeerde focusprincipe en apparaat toepassen op basis van de traditionele optische microscoop, en de computer gebruiken om het digitale beeld van het waargenomen object te verwerken. Het hoofdsysteem omvat laserlichtbron, automatische microscoop, scanmodule (inclusief confocaal optisch padkanaal en pinhole, scanspiegel, detector), digitale signaalprocessor, computer- en beelduitvoerapparatuur (monitor, kleurenprinter), enz. Door de laserscanning confocale microscoop, kan het observatiemonster tomografisch worden gescand en afgebeeld. Daarom kan de driedimensionale ruimtelijke structuur van cellen zonder schade worden waargenomen en geanalyseerd.
Tegelijkertijd is de confocale microscoop met laserscanning ook een krachtig hulpmiddel voor dynamische observatie van levende cellen, meervoudige immunofluorescentie-labeling en observatie van ionenfluorescentie-labeling. Het kan de aard van het spectrum nauwkeurig analyseren en de signalen van verschillende labels onderscheiden met sterk overlappende emissiespectra.
Het belangrijkste is dat het voor meerkleurige fluorescerende kleuring de invloed van fluorescerende kruiskleur volledig kan elimineren en tegelijkertijd het verlies van het fluorescentiesignaal van het monster kan minimaliseren. Dit zijn dingen die gewone lichtmicroscopen niet kunnen bereiken.
