Wat is de indeling van een vochtanalysator en waarin verschillen ze?
Instrument met infraroodmethode: het wordt gekenmerkt door een klein formaat, een breed meetbereik en een slechte nauwkeurigheid. Het is geschikt voor de bepaling van hout, papier en andere materialen met een vochtgehalte van 5 procent -90 procent . Het heeft een eenvoudige structuur en lage prijs.
Karl Fischer coulometrisch instrument: het belangrijkste principe is het berekenen van de verandering van elektrische geleidbaarheid na een chemische reactie. Het heeft een complexe structuur, een groot volume en een relatief hoge mate van determinatie. Het is geschikt voor de bepaling van vochtgehalte onder 100PPm. Het wordt over het algemeen gebruikt voor de bepaling van producten in de chemische, farmaceutische en andere industrieën die zeer strenge eisen stellen aan vocht, zoals anionische polymerisatie, of voor grootschalige kleurendrukfabrieken met meerdere frequenties, en de prijs is relatief duur.
Karl Fischer volumetrische methode: de structuur is relatief eenvoudig, het volume en de dichtheid zijn matig en het is geschikt voor de bepaling van een vochtgehalte van 10PPm-10 procent. Het wordt over het algemeen gebruikt voor de bepaling van producten in de chemische, farmaceutische en verpakkingsindustrie die strenge eisen stellen aan vocht. De prijs varieert van enkele duizenden yuan. variërend van tienduizenden dollars. Voor de algemene flexibele verpakkingsindustrie kan de Karl Fischer volumetrische vochtanalysator bij het meten van het vochtgehalte van ethylacetaat en andere oplosmiddelen volledig voldoen aan de vereisten van 2-10 bepalingstijden per dag, en de economie is relatief goed.
Wat is het verschil tussen de Karl Fischer volumetrische methode en de Karl Fischer coulometrische methode?
Karl Fischer volumetrische vochtbepaling Principe Wanneer de Karl Fischer volumetrische methode het vochtgehalte meet, is deze voornamelijk gebaseerd op de elektrochemische reactie: I2 plus 2eó2I- Wanneer I2 en I- in de oplossing van de reactiecel voorkomen, vindt de reactie plaats aan de positieve en negatieve kant zijkanten van de elektrode. Beide uiteinden worden gelijktijdig uitgevoerd, dat wil zeggen, I2 wordt gereduceerd op één elektrode en I- wordt geoxideerd op de andere elektrode, zodat er een stroom vloeit tussen de twee elektroden. Als er alleen I- maar geen I2 in de oplossing zit, zal er geen stroom vloeien tussen de twee elektroden. Het Karl Fischer-reagens bevat actieve ingrediënten zoals pyridine en jodium. Wanneer het wordt gedoseerd en in de reactiecel valt, kan het als volgt reageren met het water in de te testen oplossing: H2O plus SO2 plus I2 plus 3C5H 5N→2C5H5N·HI plus C5 H5N·SO3 C5H5N·SO3 plus CH3 OH → C5H5N•HSO4CH3 C5H5N•HI→C5H5N•H plus plus I- Deze reactie blijft water verbruiken en I- genereren, tot het einde van de titratie van de reactie is het water verbruikt. Op dit moment bevat de oplossing een kleine hoeveelheid Karl Fischer-reagens die niet heeft gereageerd, zodat I2 en I- gelijktijdig bestaan. De oplossing tussen de twee platina-elektroden begint elektriciteit te geleiden en het eindpunt wordt aangegeven door de stroom en de titratie wordt gestopt. Het watergehalte in de oplossing wordt dus gekalibreerd door het verbruikte Karl Fischer-reagensvolume (capaciteit) te meten.
